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Participa en las rutas por la Ría de Vigo con AVEMPO

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO), a través del programa de actividades de verano del Concello de Vigo, organiza varias salidas en los meses de agosto y septiembre para personas socias de la entidad y familiares.

Para participar, es imprescindible estar empadronado/a en el Concello de Vigo y confirmar la inscripción antes del próximo lunes 26 de julio a las 14:00h en los teléfonos 986 298 865 / 685 113 398 o en el email avempovigo@hotmail.com.

La actividad es de carácter gratuito y las plazas se cubrirán según el orden de inscripción hasta completar el número de plazas disponibles.

Las rutas previstas son las siguientes, en los días y horarios que se indican:

‘UN MAR DE VERNE’

Ruta guiada por la Ría de Vigo que tiene como temática la literatura, la historia y los recursos naturales. Con esta actividad se pretende también poner en valor la acuicultura de la ría de Vigo. Con salida desde el Real Club Náutico. La duración será de 1:30 horas.

DÍAS: 5, 7 Y 10 de agosto. 14, 16, 21 septiembre

HORARIO. Salida a las 10h. regreso a las 11.30h.

PLAZAS: 10 plazas en cada salida (60 plazas en total)

DIVULGACIÓN DEL CONOCIMIENTO DE LA RÍA

A bordo del buque oceanográfico ‘Nautilus’, diseñado específicamente para la investigación y la divulgación científica y ambiental, los/las participantes podrán vivir una experiencia educativa y entretenida en un recorrido fascinante por la ría de Vigo de 1:30h de duración.

DÍAS: 24, 25 y 26 de agosto.

HORARIO: 24 y 26 de agosto de 12h. a 13.30h. – 25 de agosto de 10h. a 11.30h.

PLAZAS: 10 plazas en cada salida (30 plazas en total)

Galicia acoge una nueva edición de la campaña solidaria ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ en la playa de Samil

En la Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) celebramos por cuarto año consecutivo en Vigo la campaña solidaria ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, acuñada en Galicia como ‘Móllate’. El próximo domingo 11 de julio la playa de Samil acogerá, de manera exclusiva en toda la comunidad gallega, esta campaña de sensibilización social que tiene por objetivo acercar a la sociedad una enfermedad neurológica que afecta a más de 3.700 personas en Galicia y alrededor de 55.000 en España.

Tras una edición que tuvo que reinventarse el pasado año en formato digital debido a la crisis de la COVID-19, esta nueva entrega del ‘Móllate’ recupera su formato original en la playa de Samil, donde pacientes, familiares y profesionales de AVEMPO estaremos informando sobre la campaña y animando a la participación social a lo largo del día. La asociación instalará una carpa en el paseo de la playa con el merchandising exclusivo de la campaña y material del taller de artesanía. Todos los fondos recaudados se destinarán al mantenimiento de los servicios que AVEMPO ofrece en su sede a las personas afectadas con la enfermedad.

La asociación convoca también los ya tradicionales baños solidarios por la Esclerosis Múltiple, que en esta edición ambos tendrán lugar en la playa: el primero a las 13:00h. y el segundo a las 18:00h. Personas afectadas de Esclerosis Múltiple, familiares y profesionales de AVEMPO bajaremos al arenal para realizar un chapuzón solidario y animar a los bañistas a sumarse a la causa, siempre respetando las medidas de seguridad vigentes.

En paralelo, hemos habilitado una página web (https://avempo.org/mollate-pola-em/) para informar sobre el ‘Móllate’ y cómo sumarse a la campaña, en la que las personas interesadas podrán colaborar con la asociación con la adquisición de merchandising, haciendo un donativo o inscribiéndose como socias de la entidad, que este año cumple su 25 aniversario.

Desde que se inició la campaña en 1994 en Cataluña, cada año se celebra en más de 900 playas y piscinas de todo el país, se mojan más de 100.000 personas y participan alrededor de 3.300 voluntarios en esta acción solidaria para visibilizar la Esclerosis Múltiple. Este año el número de celebraciones presenciales de la campaña se ve reducido debido a la crisis sanitaria, pero más de 600 playas y piscinas en España y cientos de personas voluntarias participarán este domingo en el ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’.

Webinar informativo ‘EM Compañía de mi urólogo’

En AVEMPO continuamos con la celebración de nuestro 25 Aniversario con el proyecto de difusión y sensibilización sobre la Esclerosis Múltiple (EM) “25 años EM Compañía”, puesto en marcha el pasado mes de abril. Coincidiendo con la Semana Mundial de la Continencia (del 21 al 27 de junio), en esta ocasión celebraremos el webinar informativo ‘EM Compañía de mi urólogo’, que podrá seguirse el próximo martes 22 de junio a partir de las 19:00h en el canal de Youtube de AVEMPO y a través del perfil de Facebook de la asociación.

En el encuentro, el doctor Carlos Müller, urólogo del Hospital Álvaro Cunqueiro, analizará la incontinencia urinaria en las personas con Esclerosis Múltiple: mecanismos que la provocan, cómo afecta a la calidad de vida, soluciones eficaces y otros aspectos relacionados con este síntoma frecuente de la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’.

Durante la retransmisión, los espectadores podrán lanzar sus preguntas, a través de los chats habilitados al respecto, que serán respondidas por el doctor Müller al final del evento.

El objetivo principal del proyecto es visibilizar, informar y sensibilizar sobre la Esclerosis Múltiple, por lo que el encuentro está dirigido tanto a estudiantes y profesionales de la salud, como a personas afectadas de Esclerosis Múltiple y sus familiares y la sociedad en general que quieran aumentar su conocimiento sobre los problemas de continencia en la EM.

Este tercer encuentro digital, que cuenta con la colaboración y respaldo de Merck España, se enmarca dentro del proyecto “25 años EM Compañía”, que incluye los dos encuentros digitales ya celebrados (‘EM Compañía de mis fisioterapeutas’ y ‘EM Compañía de mis Neurólogos’) y este webinar informativo ‘EM Compañía de mi Urólogo‘.

La Escudería Pais Competición colabora con AVEMPO en su 25 aniversario

La escudería Pais Competición, puesta en marcha por los hermanos Álex y Santi Pais, se suma a la celebración del 25 aniversario de la Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO), llevando la Esclerosis Múltiple al mundo de los rallyes. Durante la temporada 2021 la escudería viguesa se vuelca para dar un enfoque más social a su proyecto y donará a la asociación el 15% de los patrocinios privados obtenidos, con el fin de ayudar a mantener los servicios que se ofrecen a las personas afectadas de EM y sus familiares.

Los hermanos Pais son dos vigueses con una dilatada trayectoria en el mundo de los rallyes. Se inician en competición en el año 2003, y tras varios años en el campeonato regional, pasan al Campeonato de España donde consiguen el campeonato de España de rallyes de grupo N y la tercera posición absoluta en el año 2013. Posteriormente en 2015 se proclaman campeones absolutos de Galicia.

Tras varios años de parón por motivos laborales, se reactivan en 2020 con un proyecto ambicioso, su propia escudería, y retoman la participación a los mandos de un Renault Clio N5. Este año 2021 iniciarán su temporada en el rallye de Narón, el 25 y 26 de junio, dentro de la Copa de España de rallyes. A continuación, la intención es la de participar en el rallye de Vigo, el Rías Baixas.

LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad crónica, autoinmune y degenerativa del Sistema Nervioso Central que afecta al cerebro y a la médula espinal. Es una de las enfermedades neurológicas más comunes entre la población de 20 a 30 años, con más de 55.000 personas afectadas en España. Se trata de la segunda causa de discapacidad neurológica en adultos jóvenes y afecta predominantemente a las mujeres. A la EM se la conoce también como ‘La enfermedad de las mil caras’, ya que presenta múltiples manifestaciones y afecta a cada persona de forma diferente. Los síntomas más habituales son la fatiga, problemas de visión, hormigueos, vértigos y mareos, debilidad muscular, espasmos y problemas de equilibrio y coordinación. Muchas manifestaciones de la enfermedad son ‘invisibles’, pero inciden en el día a día de las personas afectadas. En la actualidad se desconoce la causa de la enfermedad, por lo que no existe todavía una cura, pero sí varios tratamientos modificadores del curso de la patología.

AVEMPO

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO), nacida en 1996, es una entidad sin ánimo de lucro que tiene por objetivos ayudar, informar y mejorar la calidad de vida de los afectados de Esclerosis Múltiple y su entorno. Como socios de AVEMPO, todos los afectados de Esclerose Múltiple de la provincia cuentan con un espacio donde centrar la búsqueda de soluciones y compartir sus preocupaciones con otras personas con la misma enfermedad. En la sede de la asociación, eje de nuestra labor, todos los socios que lo precisan y desean pueden obtener información y beneficiarse de los servicios que ofrece AVEMPO: fisioterapia, logopedia, psicología, terapia ocupacional, trabajo social, yoga, pilates y pintura.

Ya puedes colaborar con AVEMPO a través de Bizum

Ahora colaborar con AVEMPO lo tienes al alcance de tu mano… ¡Literal! Ya puedes aportar tu granito de arena a través del sistema Bizum. Para hacerlo, solo tienes que buscar la opción Bizum en tu app bancaria y seleccionar a AVEMPO en el listado de ONG, o bien introducir el código 03140. Seleccionas la cantidad con la que quieres contribuir, pulsas enviar… ¡Y listo!

Tu donativo llegará en ese mismo momento a AVEMPO y el 100% del importe donado será destinado íntegro para la asociación, sin comisiones ni tarifas.

¡Colaborar con AVEMPO nunca fue tan sencillo!

Encuentro digital ‘EM Compañía de mis neurólogos’

En AVEMPO continuamos con la celebración de nuestro 25 Aniversario con el proyecto de difusión y sensibilización sobre la Esclerosis Múltiple (EM) “25 años EM Compañía”, puesto en marcha el pasado mes de abril. En esta ocasión, celebraremos el encuentro digital ‘EM Compañía de mis neurólogos’, que podrá seguirse el próximo martes 8 de junio a partir de las 19:00h en el canal de Youtube de AVEMPO y a través del perfil de Facebook de la asociación.

En el encuentro, la neuróloga Elena Álvarez del Hospital Álvaro Cunqueiro y el neurólogo José Ramón Lorenzo del Hospital Ribera Povisa analizarán el pasado y el presente de la Esclerosis Múltiple desde distintas perspectivas. Los tratamientos, la evolución y el abordaje de la enfermedad, la relación médico-paciente y el papel de los pacientes y de las asociaciones serán algunos de los temas a tratar en la jornada.

El encuentro será moderado por el periodista vigués Jacobo Caruncho, afectado de Esclerosis Múltiple y miembro de la Junta Directiva de AVEMPO. Durante la retransmisión, los espectadores podrán lanzar sus preguntas, a través de los chats habilitados al respecto, que serán respondidas al final del evento.

El objetivo principal del encuentro es visibilizar y sensibilizar sobre la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’, por lo que tendrá un tono coloquial dirigido tanto a profesionales y estudiantes de Neurología como a personas afectadas de Esclerosis Múltiple y sus familiares y la sociedad en general que quieran aumentar su conocimiento sobre la enfermedad y la relación profesional – paciente.

Este segundo encuentro digital, que cuenta con la colaboración y respaldo de Novartis España y Merck España, se enmarca dentro del proyecto “25 años EM Compañía”, que incluye los dos encuentros digitales ( ‘EM Compañía de mis fisioterapeutas’, celebrado en abril, y ‘EM Compañía de mis Neurólogos’) y una webinar informativa ‘EM Compañía de mi Urólogo‘, que tendrá lugar a finales del mes de junio.

Vigo se vuelca con AVEMPO en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) celebró el pasado domingo 30 de mayo el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) con una carpa informativa instalada en el paseo de la playa de Samil. Numerosos vigueses y viguesas se acercaron hasta el arenal para participar en la celebración y mostrar su apoyo a las personas que conviven con la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’ y colaborar con la causa. Durante toda la jornada, pacientes y familiares informaron a quienes se acercaron hasta el stand sobre la realidad de la vida con EM y los servicios que ofrece la asociación, imprescindibles para la mejora de la calidad de vida del colectivo.

Bajo el lema ‘Me conecto, nos conectamos’, la asociación viguesa se sumó a la campaña mundial ‘Conexiones EM’ para destacar la importancia de las conexiones humanas y profesionales que se crean en AVEMPO y derribar las barreras sociales que generan soledad y aislamiento entre las personas con Esclerosis Múltiple. Miembros de la asociación simbolizaron la imagen principal de la campaña creando un corazón con sus manos, gesto al que se sumó el alcalde de Vigo, Abel Caballero, en su visita por la mañana a la carpa informativa para mostrar su apoyo a la asociación viguesa, que este año celebra su 25 aniversario.

Las personas afectadas de Esclerosis Múltiple aprovecharon la ocasión para reivindicar una vuelta a la normalidad y un mayor apoyo en la atención sanitaria y sociosanitaria de la Esclerosis Múltiple, haciendo hincapié en la importancia de recuperar la presencialidad en la Atención Primaria y en las valoraciones de discapacidad. El colectivo aprovechó también la visita del regidor vigués para reclamar un mayor apoyo por parte del Concello, tras explicarle la complicada situación de AVEMPO debido a la crisis de la covid-19.

La jornada sirvió también para recaudar fondos a través de la venta de merchandising solidario, así como para la captación de socios/as. Todos los donativos recaudados se destinarán al mantenimiento de los servicios que la asociación ofrece y poder asegurar con ello la continuidad del equipo profesional, especialmente tras los duros momentos que se han vivido y en los que, gracias a su extraordinario esfuerzo, consiguió continuar atendiendo las necesidades y permanecer al lado de las personas con Esclerosis Múltiple y sus familiares.

Encuentro digital ‘EM Compañía de mis fisioterapeutas’

Iniciamos los actos conmemorativos de nuestro 25 Aniversario con el proyecto de difusión y sensibilización sobre la Esclerosis Múltiple “25 años EM Compañía”, que comprende dos encuentros digitales, ‘EM Compañía de mis fisioterapeutas’ y ‘EM Compañía de mis neurólogas’, y una webinar informativa, ‘EM Compañía de mi urólogo’.

El primer encuentro digital, ‘EM Compañía de mis fisioterapeutas’, que cuenta con la colaboración y respaldo de Novartis España, se celebra el martes 20 de abril a las 19.30 horas y se podrá seguir en directo, de forma gratuíta, a través de nuestra cuenta de Facebook o en Zoom a través del siguente link: https://bit.ly/2QcvJC9

En este encuentro, cuatro fisioterapeutas que han ejercido su labor profesional en AVEMPO, en diferentes momentos de la historia de la asociación, compartirán su experiencia en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple. Durante 40 minutos, Alejandro Linares, Alba Lafuente, Eva Castro y Óscar Díez, analizarán temas tan relevantes como la importancia de ofrecer fisioterapia desde las asociaciones de pacientes y de su mantenimiento como servicio indispensable en el abordaje de la Esclerosis Múltiple, la necesidad de una atención personalizada a cada paciente, el carácter preventivo de la fisioterapia en la Esclerosis Múltiple o, incluso, el papel que juegan las emociones, tanto desde el punto de vista del profesional como del paciente.

Los espectadores del encuentro podrán lanzar sus preguntas, a través de los chats habilitados al respecto, que serán respondidas al final del evento. El objetivo principal del proyecto es visibilizar y sensibilizar sobre la conocida como “la enfermedad de las mil caras”, por lo que el encuentro tendrá un tono coloquial dirigido, tanto a profesionales y estudiantes de fisioterapia como a personas afectadas de Esclerosis Múltiple y sus familiares que quieran aumentar su conocimiento sobre la rehabilitación fisioterapéutica en EM y la relación profesional – paciente en las asociaciones de pacientes.

Convocatoria Asamblea General Ordinaria

El viernes 30 de abril se convoca mediante la plataforma de ZOOM, la ASAMBLEA GENERAL ORDINARIA que se celebrará a las 18:00 horas.

Orden del día:

-Lectura del acta de la última asamblea.

-Balance de cuentas 2020. Previsión de ingresos y gastos 2021.

-Memoria de actividades 2020. Previsión de actividades 2021.

-Valoración y aprobación (si procede) del incremento de las cuotas de los servicios.

-Valoración y aprobación (si procede) del incremento de las cuotas de los nuevos/as socios/as.

-Actos / acciones con motivo del 25 aniversario de AVEMPO.

-Ruegos y preguntas.

A continuación puedes consultar y descargarte toda la información sobre la convocatoria de la Asamblea, el balance contable de 2020 y la previsión contable de 2021.

Descargar (PDF, 378KB)

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple cumple 25 años

Este año, celebramos nuestro 25 Aniversario con diversas actividades programadas a lo largo del 2021 y con un nuevo logotipo que homenajea los 25 años de nuestra trayectoria. La entidad, sin ánimo de lucro, comenzó su andadura en octubre de 1996 con un objetivo principal que ha mantenido hasta la actualidad; ayudar, informar y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y su entorno.

En la situación actual de pandemia, la labor de la asociación se ha convertido en una pieza imprescindible para la salud de los afectados y sus familiares, proporcionándoles los servicios fundamentales para su bienestar físico y emocional y, en los momentos más duros y de incertidumbre, acompañándolos y resolviendo sus necesidades.

AVEMPO nació de la mano de un pequeño grupo de pacientes y sus familiares que buscaban el apoyo mutuo ante la conocida como “la enfermedad de las mil caras”. A lo largo de estos 25 años, la asociación se ha ido conformando como un espacio de encuentro, donde las personas afectadas de Esclerosis Múltiple, además de acudir a los servicios sociosanitarios que ofrece la entidad, comparten sus preocupaciones y juntos se centran en la búsqueda de soluciones comunes. Este sentimiento de apoyo, comprensión y complicidad se verbaliza en el eslogan del Aniversario: “25 años EM Compañía”.

La sede de la asociación proporciona servicios a más de 80 personas semanalmente: atención social, logopedia, psicología, rehabilitación fisioterapéutica y terapia ocupacional, tanto en modalidad presencial como online. Con la pandemia se han adaptado todos los servicios a este nuevo formato para que los socios que lo prefieran puedan beneficiarse, sin salir de sus hogares, de la asistencia que proporciona la asociación.

ACTIVIDADES DE CELEBRACIÓN

A lo largo del 2021, tenemos planeadas diferentes actividades para conmemorar el 25 aniversario, que se sumarán a los eventos solidarios y de sensibilización que organizamos todos los años y que ya son una cita ineludible para todas las personas que colaboran con la asociación.

Las actividades comenzarán en los próximos meses con dos jornadas inaugurales: “EM Compañía de mis neurólogas”, donde las profesionales compartirán sus experiencias sobre la evolución de la enfermedad, de los tratamientos y del papel del paciente y de las asociaciones dentro del entramado sanitario. Y el encuentro “EM Compañía de nuestros fisioterapeutas”, con la participación de cuatro fisioterapeutas que se reúnen para buscar las sinergias que les permitan perfeccionar sus conocimientos sobre la rehabilitación en Esclerosis Múltiple.

Esta acción de sensibilización fue puesta en marcha gracias a la FUNDACIÓN ONCE a través del programa de “Orientación, apoyo social y asesoramiento a la persona afectada de esclerosis múltiple y su entorno”.