Consigue la Lotería de Navidad de AVEMPO 2022

Ya tenemos disponibles las participaciones de la Lotería de Navidad de AVEMPO 2022. Este año, el número con el que jugamos es el 98387.

Si quieres jugar, y a la vez colaborar con la Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple, puedes conseguir tus participaciones en nuestra sede, situada en C/Camilo Veiga, 44, bajo (Bouzas). 

El importe de la participación es de 5€, de los cuales el portador juega 4€ y dona 1€ a la asociación. Con tu donativo estarás ayudando a mantener los servicios que ofrecemos a las personas con esclerosis múltiple y sus familiares.

¿Y si cae aquí? ¡Comparte nuestra ilusión y colabora con AVEMPO!

Pacientes de Esclerosis Múltiple y profesionales derriban en Vigo los tabúes en torno a la enfermedad

Más de 60 personas afectadas de Esclerosis Múltiple (EM) y familiares asistieron el pasado sábado en el Hotel Coia de Vigo a la celebración de las jornadas ‘Hablemos sin tabúes’ sobre la Esclerosis Múltiple, organizadas por la Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO), en la que profesionales de distintos ámbitos abordaron los principales temas tabú que rodean a la enfermedad, como la salud mental, la discapacidad y la incapacidad o el sexo.

Las jornadas han servido como punto de encuentro entre pacientes y profesionales, que compartieron abiertamente información y experiencias personales para resolver dudas y derribar mitos y tabúes en torno a la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’.

Tras una presentación por parte de la presidenta de AVEMPO, Lara González, las jornadas arrancaron de la mano de Aldara Domínguez, psicóloga sanitaria, que abordó la importancia de la salud mental en el día a día con Esclerosis Múltiple. “Sin salud mental no existe ningún tipo de salud”, explicó, para destacar que trabajar en nuestra propia salud mental debe ser una “obligación personal”. “El hecho de ser diagnosticado de Esclerosis Múltiple provoca mucho estrés y un gran impacto emocional. Es importante conocer la enfermedad y hacer lo que esté en nuestras manos para gestionarla”, recalcó Domínguez, a la vez que resaltó la importancia del apoyo social y familiar.

En la segunda charla de la mañana, Olalla Esmorís, trabajadora social de la Confederación Gallega de Personas con Discapacidad (COGAMI), analizó las diferencias entre la discapacidad e incapacidad, destacando que “el actual baremo de discapacidad está obsoleto”. “Lo ideal sería que en una persona con una enfermedad como la Esclerosis Múltiple se aplicase directamente el 33%, pero en la actualidad no es así”, explicó, para recordar que en la actualidad en Galicia las listas de espera para la valoración de la discapacidad “van de un año y medio para arriba” debido a la “falta de recursos” en los equipos de valoración.

En el turno de tarde de las jornadas, la neuróloga Marta Aguado, del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo, respondió a todas las preguntas formuladas por los pacientes sobre tratamientos, alimentación, estilo de vida o la evolución de la enfermedad. “El diagnostico de la enfermedad ha cambiado radicalmente”, afirmó, a la vez que resaltó el amplio abanico terapéutico que existe en la actualidad con tratamientos “muy eficaces”, cuando ”hace veinte años no había casi nada”. “Es importante tratar la enfermedad desde un principio”, añadió la neuróloga, para hacer hincapié en el “abordaje personalizado” de la Esclerosis Múltiple.

Las jornadas finalizaron con uno de los temas tabú por excelencia, el sexo, en una charla impartida por la psicóloga y sexóloga Emma Placer. “El verdadero tabú del sexo no son las prácticas, sino las emociones. En el sexo es fundamental lo emocional, no solo lo físico”, explicó, a la vez que resaltó la importancia de tener una vida sexual activa entre la personas que padecen una enfermedad y desterrar el mito de que las personas con EM han renunciado a ella. “Apenas hay estudios sobre sexo en la Esclerosis Múltiple”, añadió, para hacer hincapié en la importancia de que los profesionales sanitarios pregunten en las consultas sobre los aspectos sexuales a los pacientes.       

 

El encuentro celebrado por AVEMPO ha ayudado a las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y a su entorno a resolver dudas y a derribar las barreras que surgen alrededor de la enfermedad. Desde la asociación confiamos en que estos prejuicios se puedan vencer con jornadas como ‘Hablemos sin tabúes’, que fomentan la búsqueda de información por parte del colectivo afectado y que se establezca una buena comunicación con los profesionales de los diferentes ámbitos.

La celebración de las jornadas ‘Hablemos sin Tabúes’ está enmarcada dentro del proyecto ‘Empatiza con la EM: Campaña de sensibilización sobre la Esclerosis Múltiple’, concedido a la Asociación Española de Esclerosis Múltiple AEDEM-COCEMFE por el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 y que cuenta con el patrocinio de Sanofi.

Decenas de vigueses se suman a la campaña ‘Caminemos por la esclerosis múltiple’ para visibilizar la enfermedad

Decenas de vigueses y viguesas se sumaron el pasado sábado en Vigo a la campaña ‘Caminemos por la esclerosis múltiple’ para visibilizar la enfermedad y apoyar a las personas afectadas y sus familiares. La iniciativa, que aterrizó en Vigo de la mano de la Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO), tuvo lugar en el parque de Castrelos con dos recorridos habilitados, de uno y cuatro kilómetros.

Ataviados con sus camisetas de la campaña, pacientes, familiares y miembros del equipo de AVEMPO realizaron los recorridos. La ruta más corta, de 1 kilómetro, fue llevada a cabo dentro del propio parque, en un recorrido circular. El trayecto más largo, de 4 kilómetros, fue realizado en un tramo del Parque de Castrelos y parte de la ruta del río Lagares, con un recorrido de ida y vuelta hasta el puente romano que se encuentra en la ruta.   

Hasta Castrelos se acercó la concejala del Área de Política de Bienestar Social del Concello de Vigo, Yolanda Aguiar, que realizó parte del recorrido y recibió el testigo de manos de la presidenta de AVEMPO, Lara González. La concejala quiso poner en valor el “maravilloso trabajo” que realiza la asociación en Vigo, como punto de referencia para las personas afectadas y sus familiares.

Durante el transcurso del recorrido, la asociación organizó un juego de preguntas sobre la entidad para amenizar la caminata, que finalizó en el punto de inicio con la llegada de todas las personas participantes, que se llevaron de recuerdo una compostela simbólica realizada por AVEMPO.    

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple quiere mostrar su satisfacción con la buena acogida del evento y anima a seguir la campaña en el resto de ciudades de España. ‘Caminemos por la esclerosis múltiple’ pretende recorrer 12 comunidades, 30 provincias, 47 localidades y cientos de kilómetros, con un mismo propósito: que las personas afectadas hagan camino juntas por la esclerosis múltiple. La campaña culminará en otoño en Santiago de Compostela como punto de llegada.

Toda la actualidad de esta campaña puede ser seguida a través de su web https://caminemosporlaem.org/, en sus redes sociales Facebook e Instagram, y con el hashtag #caminemosporlaem.

 

HablEMos sin tabúes, jornadas de sensibilización sobre la Esclerosis Múltiple

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) organiza el próximo sábado 24 de septiembre las jornadas de sensibilización sobre la Esclerosis Múltiple ‘HablEMos sin tabúes’, que tendrán lugar a partir de las 10:40 horas en el Hotel Coia (C/Sanxenxo, 1).

La entrada al evento es gratuita, previa inscripción en AVEMPO a través del correo avempovigo@hotmail.com o en los números de teléfono 986 298 865 / 685 113 398. La fecha límite para realizar la inscripción será el martes 20 de septiembre.

Las personas interesadas en comer ese mismo día en el hotel, podrán hacerlo previa inscripción antes del viernes 16 de septiembre a las 14:00 horas. El precio del menú es de 23 euros.

Tras una breve presentación de las jornadas por parte de la presidenta de AVEMPO, Lara González, el evento comenzará con la intervención de Aldara Domínguez, psicóloga sanitaria, que tratará los problemas de salud mental en torno a la Esclerosis Múltiple y la importancia de abordarlos. El segundo tema del día será la diferencia entre discapacidad e incapacidad, y correrá a cargo de Olalla Esmorís, trabajadora social de la Confederación Gallega de Personas con Discapacidad (COGAMI).

En la sesión de tarde será el turno de la doctora Marta Aguado, neuróloga del Área de Esclerosis Múltiple del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo, que resolverá todas las dudas sobre la EM que previamente han planteado los asistentes a través de AVEMPO. El plazo para el envío de preguntas se cerrará el viernes 16 de septiembre a las 14:00 horas.

El evento se cerrará con uno de los temas tabúes por excelencia, el sexo y los prejuicios y estigmas que surgen a su alrededor. Emma Placer, sexóloga y psicóloga, será la encargada de dirigir este último bloque.

La jornada ‘Hablemos sin Tabúes’ está enmarcada dentro del proyecto ‘Empatiza con la EM: Campaña de sensibilización sobre la Esclerosis Múltiple’, concedido a la Asociación Española de Esclerosis Múltiple AEDEM-COCEMFE por el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 y que cuenta con el patrocinio de Sanofi.

El encuentro ayudará a las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y a su entorno a resolver dudas y a derribar las barreras que surgen alrededor de la enfermedad. Desde AVEMPO confiamos que estos prejuicios se puedan vencer con jornadas como ‘Hablemos sin tabúes’, que fomentan la búsqueda de información por parte del colectivo afectado y que se establezca una buena comunicación con los profesionales de los diferentes ámbitos.

AVEMPO se suma a la campaña “CaminEMos por la esclerosis múltiple” de AEDEM-COCEMFE

Desde el pasado 30 de mayo, Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, y hasta el mes de octubre, las entidades miembro de AEDEM-COCEMFE adheridas a la campaña “Caminemos por la esclerosis múltiple” se encuentran realizando una etapa a pie o simbólica por la esclerosis múltiple a lo largo de toda la geografía española. 

Así, la campaña aterriza en Vigo el próximo sábado 17  de septiembre de la mano de AVEMPO (Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra), que realizará dos recorridos en la ciudad para concienciar sobre la esclerosis múltiple. La etapa saldrá a las 11:00 horas del parque de Castrelos, que será el punto de salida y de llegada del recorrido. El encuentro de los y las participantes tendrá lugar a las 10:45 horas frente al parque infantil de Castrelos, situado al lado del acceso en vehículo a Castrelos, por Rúa do Prado Vello. 

La ruta más corta, de 1 kilómetro, se realizará dentro del propio parque, en un recorrido circular. El tramo más largo, de 4 kilómetros, será realizado en un tramo del Parque de Castrelos y  parte de la ruta del río Lagares, con un recorrido de ida y vuelta hasta el puente romano que se encuentra en la ruta.  

AVEMPO se suma a esta campaña con los objetivos de sensibilizar a la opinión pública sobre las necesidades específicas de las personas afectadas, visibilizar el trabajo que AVEMPO realiza en Vigo y fomentar en la sociedad el espíritu solidario y la empatía, entre otros. 

 “CaminEMos por la esclerosis múltiple” pretende recorrer 12 comunidades, 30 provincias, 47 localidades y cientos de kilómetros, con un mismo propósito: que las personas afectadas hagan camino juntas por la esclerosis múltiple. La campaña culminará en otoño en Santiago de Compostela como punto de llegada. 

 “Caminemos por la esclerosis múltiple” es posible gracias al patrocinio de la Comunidad de Madrid, la Xunta de Galicia, la Junta de Andalucía, Bristol Myers Squibb, Janssen, Roche, Sanofi, Merck y a la colaboración del Ayuntamiento de Santiago.

Toda la actualidad de esta campaña puede ser seguida a través de su web www.caminemosporlaem.org, en sus redes sociales Facebook e Instagram, y con el hashtag #caminemosporlaem. 

El municipio leonés de Villamoratiel de las Matas colabora con AVEMPO en su mercadillo solidario

El municipio leonés de Villamoratiel de las Matas celebró el pasado mes de agosto su ‘I Mercado Solidario por una buena causa’, con el que quiso recaudar fondos para la Esclerosis Múltiple y la lucha contra el cáncer.

Gracias a la venta de artículos donados por los vecinos y vecinas, como complementos de vestir y del hogar, bisutería, juguetes, artículos decorativos o libros, se consiguieron recaudar durante los tres días del mercadillo un total de 4.012 euros,  que fueron destinados a partes iguales a las dos causas seleccionados por la organización del evento.

Con ello, los vecinos y vecinas de Villamoratiel de las Matas han realizado un donativo a AVEMPO que asciende a 2.006 euros, destinados a mantener los servicios que se ofrecen en la asociación a las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y sus familiares. El importe restante recaudado fue destinado a la investigación del cáncer en León.

Desde AVEMPO queremos transmitir nuestro agradecimiento a la organización del mercadillo y a los vecinos de Villamoratiel de las Matas por colaborar con la causa de manera desinteresada para mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’.

 

AVEMPO nombra a Miguel Ángel Sánchez Presidente de Honor de la asociación

El pasado viernes 22 de julio, durante la celebración del picnic de verano de AVEMPO, los y las asistentes le dieron una sorpresa al anterior presidente de la asociación, Miguel Ángel Sánchez Prián, que recientemente tuvo que renunciar a su cargo por motivos de salud.

Los socios y socias de la asociación, junto a miembros de la junta directiva y del equipo profesional, anunciaron a Miguel Ángel su nombramiento como  Presidente de Honor de AVEMPO, a propuesta de la Asamblea General celebrada el pasado 30 de abril.

La actual presidenta de la asociación, Lara González, fue la encargada de hacer el anuncio, haciéndole entrega de una medalla y un diploma que recogían el reconocimiento otorgado. Con un emotivo discurso en el que resaltó su “simpatía y especial carisma”, la presidenta quiso poner en valor su “dedicación y apoyo a la asociación” durante los años en los que ha estado al frente de la misma.

Durante su intervención, Lara recordó una  frase de Miguel Ángel, a la que AVEMPO ha recurrido en numerosas ocasiones por su carácter motivador: “Todo el mundo tiene una mochila, lo que pasa es que hay que saber llevarla. Algunos con una mochila poco cargada se vienen abajo. La nuestra está cargada, pero hay que saber llevarla. Hay que asumir lo que tienes y asumirlo con la mejor cara del mundo”

A su llegada al picnic, acompañado de su cuidadora, Miguel fue recibido entre aplausos por los y las asistentes, entre los que se encontraban su madre y sus hijas, que no quisieron perderse la celebración.

La cantautora viguesa Sara Casas, también trabajadora social de AVEMPO, hizo que el momento fuese todavía más especial, al interpretar guitarra en mano el tema ‘I’ll stand by you’ de The Pretenders, uno de los grupos favoritos de Miguel Ángel.

Desde AVEMPO, queremos reiterar nuestro eterno agradecimiento a Miguel, por todo lo que ha hecho por la asociación en los últimos años, siempre con optimismo y la mejor de las sonrisas. 

¡GRACIAS POR TANTO MIGUEL!

Visita las Islas Cíes con AVEMPO a través del programa ‘En Ruta Coa Depo’ 2022

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) organiza, a través del programa ‘En Ruta coa Depo’ de la Deputación de Pontevedra, una excursión a las islas Cíes el próximo 20 de septiembre, martes.

La actividad, que durará todo el día, tiene un coste de 13,50€ para las personas adultas y es de carácter gratuito para menores de hasta 12 años. El precio incluye los viajes en barco de ida y vuelta a las islas, una ruta guiada y la comida.

Las inscripciones para participar en la excursión deberán realizarse antes del viernes 2 de septiembre a través del correo avempovigo@hotmail.com o en los números de teléfono 986 298 865 / 685 113 398 (WhatsApp). Las plazas para participar son limitadas.

La reserva de las plazas se hará por rigurosos orden de inscripción, teniendo preferencia los socios y las socias de AVEMPO.

 

 

Picnic de verano AVEMPO 2022

Tras dos años de pandemia… ¡Vuelve nuestro picnic de verano! El próximo viernes 22 de julio nos juntaremos en el Parque Forestal de O Vixiador para pasar una jornada de actividades y entretenimiento y disfrutar de la comida en buena compañía. 

La cita empezará a las 10:30 horas, con una sesión de ‘Pilates Silvestre’ impartida por nuestrxs fisioterapeutas Susana y Iago. A las 11:30 será el turno del taller de ‘Artesanía Campera’, en el que nuestra trabajadora social Andrea nos enseñará a diseñar pulseras personalizadas. A las 12:30 tendrá lugar la actividad ‘Temazos Múltiples’, con la que  nuestra trabajadora social Sara, que también es cantautora, sacará su guitarra para interpretar unos temas conocidos por todxs para poder cantarlos juntxs. ¡Id calentando la voz!

A las 13:30 horas tendrá lugar el ya tradicional concurso de tortillas de AVEMPO, al que seguirá otro concurso, esta vez de postres. ¡Queremos ver lo ‘cocinillas’ que sois!

La comida tendrá lugar a las 14:00 horas. Os recordamos que, como en años anteriores, cada persona deberá llevar su propia comida y bebida.

Tras la comida, a las 16:00 horas, comenzará el campeonato de tute. La tarde estará destinada a pasar el tiempo juntxs y disfrutar de la compañía.

¡No te pierdas nuestro picnic de verano! Le pondremos toda nuestra magia e ilusión para que pasemos un gran día… ¡Y habrá muchas sorpresas!

Si quieres participar en alguna de las actividades propuestas o concursar en uno de nuestros dos concursos, confirma tu inscripción antes del próximo miércoles día 20 a las 14:30 horas.

Vigo se moja por la Esclerosis Múltiple en la playa de Samil en apoyo a las personas afectadas por la enfermedad

La playa viguesa de Samil se convirtió este domingo en el epicentro de la celebración en Galicia de la campaña de sensibilización social ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, acuñada en la comunidad gallega como ‘Móllate’. Numerosas personas se acercaron a lo largo del día hasta el arenal para apoyar la iniciativa puesta en marcha por la Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) y mojarse en solidaridad con las personas que conviven con la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’.

La carpa informativa instalada por la asociación en los alrededores de la piscina Samil San Remo recibió visitantes durante todo el día, que quisieron interesarse por la iniciativa y colaborar con AVEMPO a través de donativos y la compra del merchandising oficial del ‘Mójate’, campaña que se celebró simultáneamente en más de 900 playas y piscinas de España.

Tras una edición todavía marcada por la COVID-19, este año AVEMPO pudo celebrar con normalidad la campaña, con lo que volvieron las actividades acuáticas a la piscina, en las que participaron personas de todas las edades. Hasta la piscina de Samil se acercó la concejala de Política de Benestar Social, Yolanda Aguiar, para mostrar su apoyo al colectivo.

La asociación viguesa celebró también el ya tradicional baño solidario por la EM. Decenas de personas se sumaron en el arenal a los pacientes, familiares y profesionales de la asociación al grito de ‘Móllate’ para posteriormente darse un chapuzón en el mar. La acción se repitió por la tarde, en la piscina San Remo de la playa viguesa.

Con esta iniciativa, AVEMPO quiso visibilizar la realidad de una enfermedad que afecta a más de 3.700 personas en Galicia y alrededor de 55.000 en España, y recaudar fondos para el mantenimiento de los servicios que ofrece en su sede a las personas afectada de Esclerosis Múltiple y sus familiares.