Categoría: NOVEDADES

HablEMos sin tabúes, jornadas de sensibilización sobre la Esclerosis Múltiple

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) organiza el próximo sábado 24 de septiembre las jornadas de sensibilización sobre la Esclerosis Múltiple ‘HablEMos sin tabúes’, que tendrán lugar a partir de las 10:40 horas en el Hotel Coia (C/Sanxenxo, 1).

La entrada al evento es gratuita, previa inscripción en AVEMPO a través del correo avempovigo@hotmail.com o en los números de teléfono 986 298 865 / 685 113 398. La fecha límite para realizar la inscripción será el martes 20 de septiembre.

Las personas interesadas en comer ese mismo día en el hotel, podrán hacerlo previa inscripción antes del viernes 16 de septiembre a las 14:00 horas. El precio del menú es de 23 euros.

Tras una breve presentación de las jornadas por parte de la presidenta de AVEMPO, Lara González, el evento comenzará con la intervención de Aldara Domínguez, psicóloga sanitaria, que tratará los problemas de salud mental en torno a la Esclerosis Múltiple y la importancia de abordarlos. El segundo tema del día será la diferencia entre discapacidad e incapacidad, y correrá a cargo de Olalla Esmorís, trabajadora social de la Confederación Gallega de Personas con Discapacidad (COGAMI).

En la sesión de tarde será el turno de la doctora Marta Aguado, neuróloga del Área de Esclerosis Múltiple del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo, que resolverá todas las dudas sobre la EM que previamente han planteado los asistentes a través de AVEMPO. El plazo para el envío de preguntas se cerrará el viernes 16 de septiembre a las 14:00 horas.

El evento se cerrará con uno de los temas tabúes por excelencia, el sexo y los prejuicios y estigmas que surgen a su alrededor. Emma Placer, sexóloga y psicóloga, será la encargada de dirigir este último bloque.

La jornada ‘Hablemos sin Tabúes’ está enmarcada dentro del proyecto ‘Empatiza con la EM: Campaña de sensibilización sobre la Esclerosis Múltiple’, concedido a la Asociación Española de Esclerosis Múltiple AEDEM-COCEMFE por el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 y que cuenta con el apoyo de Sanofi.

El encuentro ayudará a las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y a su entorno a resolver dudas y a derribar las barreras que surgen alrededor de la enfermedad. Desde AVEMPO confiamos que estos prejuicios se puedan vencer con jornadas como ‘Hablemos sin tabúes’, que fomentan la búsqueda de información por parte del colectivo afectado y que se establezca una buena comunicación con los profesionales de los diferentes ámbitos.

AVEMPO se suma a la campaña “CaminEMos por la esclerosis múltiple” de AEDEM-COCEMFE

Desde el pasado 30 de mayo, Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, y hasta el mes de octubre, las entidades miembro de AEDEM-COCEMFE adheridas a la campaña “Caminemos por la esclerosis múltiple” se encuentran realizando una etapa a pie o simbólica por la esclerosis múltiple a lo largo de toda la geografía española. 

Así, la campaña aterriza en Vigo el próximo sábado 17  de septiembre de la mano de AVEMPO (Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra), que realizará dos recorridos en la ciudad para concienciar sobre la esclerosis múltiple. La etapa saldrá a las 11:00 horas del parque de Castrelos, que será el punto de salida y de llegada del recorrido. El encuentro de los y las participantes tendrá lugar a las 10:45 horas frente al parque infantil de Castrelos, situado al lado del acceso en vehículo a Castrelos, por Rúa do Prado Vello. 

La ruta más corta, de 1 kilómetro, se realizará dentro del propio parque, en un recorrido circular. El tramo más largo, de 4 kilómetros, será realizado en un tramo del Parque de Castrelos y  parte de la ruta del río Lagares, con un recorrido de ida y vuelta hasta el puente romano que se encuentra en la ruta.  

AVEMPO se suma a esta campaña con los objetivos de sensibilizar a la opinión pública sobre las necesidades específicas de las personas afectadas, visibilizar el trabajo que AVEMPO realiza en Vigo y fomentar en la sociedad el espíritu solidario y la empatía, entre otros. 

 “CaminEMos por la esclerosis múltiple” pretende recorrer 12 comunidades, 30 provincias, 47 localidades y cientos de kilómetros, con un mismo propósito: que las personas afectadas hagan camino juntas por la esclerosis múltiple. La campaña culminará en otoño en Santiago de Compostela como punto de llegada. 

 “Caminemos por la esclerosis múltiple” es posible gracias al patrocinio de la Comunidad de Madrid, la Xunta de Galicia, la Junta de Andalucía, Bristol Myers Squibb, Janssen, Roche, Sanofi, Merck y a la colaboración del Ayuntamiento de Santiago.

Toda la actualidad de esta campaña puede ser seguida a través de su web www.caminemosporlaem.org, en sus redes sociales Facebook e Instagram, y con el hashtag #caminemosporlaem. 

El municipio leonés de Villamoratiel de las Matas colabora con AVEMPO en su mercadillo solidario

El municipio leonés de Villamoratiel de las Matas celebró el pasado mes de agosto su ‘I Mercado Solidario por una buena causa’, con el que quiso recaudar fondos para la Esclerosis Múltiple y la lucha contra el cáncer.

Gracias a la venta de artículos donados por los vecinos y vecinas, como complementos de vestir y del hogar, bisutería, juguetes, artículos decorativos o libros, se consiguieron recaudar durante los tres días del mercadillo un total de 4.012 euros,  que fueron destinados a partes iguales a las dos causas seleccionados por la organización del evento.

Con ello, los vecinos y vecinas de Villamoratiel de las Matas han realizado un donativo a AVEMPO que asciende a 2.006 euros, destinados a mantener los servicios que se ofrecen en la asociación a las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y sus familiares. El importe restante recaudado fue destinado a la investigación del cáncer en León.

Desde AVEMPO queremos transmitir nuestro agradecimiento a la organización del mercadillo y a los vecinos de Villamoratiel de las Matas por colaborar con la causa de manera desinteresada para mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’.

 

AVEMPO nombra a Miguel Ángel Sánchez Presidente de Honor de la asociación

El pasado viernes 22 de julio, durante la celebración del picnic de verano de AVEMPO, los y las asistentes le dieron una sorpresa al anterior presidente de la asociación, Miguel Ángel Sánchez Prián, que recientemente tuvo que renunciar a su cargo por motivos de salud.

Los socios y socias de la asociación, junto a miembros de la junta directiva y del equipo profesional, anunciaron a Miguel Ángel su nombramiento como  Presidente de Honor de AVEMPO, a propuesta de la Asamblea General celebrada el pasado 30 de abril.

La actual presidenta de la asociación, Lara González, fue la encargada de hacer el anuncio, haciéndole entrega de una medalla y un diploma que recogían el reconocimiento otorgado. Con un emotivo discurso en el que resaltó su “simpatía y especial carisma”, la presidenta quiso poner en valor su “dedicación y apoyo a la asociación” durante los años en los que ha estado al frente de la misma.

Durante su intervención, Lara recordó una  frase de Miguel Ángel, a la que AVEMPO ha recurrido en numerosas ocasiones por su carácter motivador: “Todo el mundo tiene una mochila, lo que pasa es que hay que saber llevarla. Algunos con una mochila poco cargada se vienen abajo. La nuestra está cargada, pero hay que saber llevarla. Hay que asumir lo que tienes y asumirlo con la mejor cara del mundo”. 

A su llegada al picnic, acompañado de su cuidadora, Miguel fue recibido entre aplausos por los y las asistentes, entre los que se encontraban su madre y sus hijas, que no quisieron perderse la celebración.

La cantautora viguesa Sara Casas, también trabajadora social de AVEMPO, hizo que el momento fuese todavía más especial, al interpretar guitarra en mano el tema ‘I’ll stand by you’ de The Pretenders, uno de los grupos favoritos de Miguel Ángel.

Desde AVEMPO, queremos reiterar nuestro eterno agradecimiento a Miguel, por todo lo que ha hecho por la asociación en los últimos años, siempre con optimismo y la mejor de las sonrisas. 

¡GRACIAS POR TANTO MIGUEL!

Visita las Islas Cíes con AVEMPO a través del programa ‘En Ruta Coa Depo’ 2022

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) organiza, a través del programa ‘En Ruta coa Depo’ de la Deputación de Pontevedra, una excursión a las islas Cíes el próximo 20 de septiembre, martes.

La actividad, que durará todo el día, tiene un coste de 13,50€ para las personas adultas y es de carácter gratuito para menores de hasta 12 años. El precio incluye los viajes en barco de ida y vuelta a las islas, una ruta guiada y la comida.

Las inscripciones para participar en la excursión deberán realizarse antes del viernes 2 de septiembre a través del correo avempovigo@hotmail.com o en los números de teléfono 986 298 865 / 685 113 398 (WhatsApp). Las plazas para participar son limitadas.

La reserva de las plazas se hará por rigurosos orden de inscripción, teniendo preferencia los socios y las socias de AVEMPO.

 

 

Picnic de verano AVEMPO 2022

Tras dos años de pandemia… ¡Vuelve nuestro picnic de verano! El próximo viernes 22 de julio nos juntaremos en el Parque Forestal de O Vixiador para pasar una jornada de actividades y entretenimiento y disfrutar de la comida en buena compañía. 

La cita empezará a las 10:30 horas, con una sesión de ‘Pilates Silvestre’ impartida por nuestrxs fisioterapeutas Susana y Iago. A las 11:30 será el turno del taller de ‘Artesanía Campera’, en el que nuestra trabajadora social Andrea nos enseñará a diseñar pulseras personalizadas. A las 12:30 tendrá lugar la actividad ‘Temazos Múltiples’, con la que  nuestra trabajadora social Sara, que también es cantautora, sacará su guitarra para interpretar unos temas conocidos por todxs para poder cantarlos juntxs. ¡Id calentando la voz!

A las 13:30 horas tendrá lugar el ya tradicional concurso de tortillas de AVEMPO, al que seguirá otro concurso, esta vez de postres. ¡Queremos ver lo ‘cocinillas’ que sois!

La comida tendrá lugar a las 14:00 horas. Os recordamos que, como en años anteriores, cada persona deberá llevar su propia comida y bebida.

Tras la comida, a las 16:00 horas, comenzará el campeonato de tute. La tarde estará destinada a pasar el tiempo juntxs y disfrutar de la compañía.

¡No te pierdas nuestro picnic de verano! Le pondremos toda nuestra magia e ilusión para que pasemos un gran día… ¡Y habrá muchas sorpresas!

Si quieres participar en alguna de las actividades propuestas o concursar en uno de nuestros dos concursos, confirma tu inscripción antes del próximo miércoles día 20 a las 14:30 horas.

Vigo se moja por la Esclerosis Múltiple en la playa de Samil en apoyo a las personas afectadas por la enfermedad

La playa viguesa de Samil se convirtió este domingo en el epicentro de la celebración en Galicia de la campaña de sensibilización social ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, acuñada en la comunidad gallega como ‘Móllate’. Numerosas personas se acercaron a lo largo del día hasta el arenal para apoyar la iniciativa puesta en marcha por la Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) y mojarse en solidaridad con las personas que conviven con la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’.

La carpa informativa instalada por la asociación en los alrededores de la piscina Samil San Remo recibió visitantes durante todo el día, que quisieron interesarse por la iniciativa y colaborar con AVEMPO a través de donativos y la compra del merchandising oficial del ‘Mójate’, campaña que se celebró simultáneamente en más de 900 playas y piscinas de España.

Tras una edición todavía marcada por la COVID-19, este año AVEMPO pudo celebrar con normalidad la campaña, con lo que volvieron las actividades acuáticas a la piscina, en las que participaron personas de todas las edades. Hasta la piscina de Samil se acercó la concejala de Política de Benestar Social, Yolanda Aguiar, para mostrar su apoyo al colectivo.

La asociación viguesa celebró también el ya tradicional baño solidario por la EM. Decenas de personas se sumaron en el arenal a los pacientes, familiares y profesionales de la asociación al grito de ‘Móllate’ para posteriormente darse un chapuzón en el mar. La acción se repitió por la tarde, en la piscina San Remo de la playa viguesa.

Con esta iniciativa, AVEMPO quiso visibilizar la realidad de una enfermedad que afecta a más de 3.700 personas en Galicia y alrededor de 55.000 en España, y recaudar fondos para el mantenimiento de los servicios que ofrece en su sede a las personas afectada de Esclerosis Múltiple y sus familiares.       

Vigo se solidariza con las personas con Esclerosis Múltiple en su día mundial

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) celebró este lunes el día mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) para visibilizar la enfermedad y concienciar a la población de la situación actual de las personas que conviven con la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’.

Personas afectadas de Esclerosis Múltiple y miembros del equipo profesional de AVEMPO se concentraron esta tarde frente al Marco ante decenas de personas para reclamar más apoyo institucional para el mantenimiento de los servicios que ofrece la entidad, que ha visto reducidos sus ingresos en los últimos años, situación agravada por la crisis de la COVID-19.

Hasta la concentración se acercó la concejala de Política de Bienestar Social, Yolanda Aguiar, para apoyar la causa y respaldar las reclamaciones realizadas por el colectivo de AVEMPO. Tras la intervención de la concejala, la cantautora viguesa Sara Casas interpretó algunos temas a pie de calle como clausura de la jornada.

Las personas con EM concentradas en la calle de Príncipe urgieron el reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico y la puesta en marcha definitiva de un nuevo baremo que reconozca situaciones y condiciones que actualmente no están siendo tenidas en cuenta. Asimismo, el colectivo hace un llamamiento a las empresas para reclamar adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.

En su manifiesto, las personas afectadas reclamaron un mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple, el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, equidad en el acceso al tratamiento farmacológico y acceso a una información completa, accesible y transparente sobre la enfermedad.

Como previa al Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, la asociación instaló el pasado domingo una mesa informativa en la playa de Samil para visibilizar la EM y la labor de AVEMPO, así como recaudar fondos para el mantenimiento de los servicios a través de donativos y la adquisición de material solidario.

AVEMPO reivindica mayor apoyo para poder mantener la atención sanitaria y sociosanitaria de la Esclerosis Múltiple

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) celebra el próximo lunes 30 de mayo el día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) para visibilizar la enfermedad, concienciar a la población de la situación actual de las personas que conviven con la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’ y reclamar más apoyo institucional para el mantenimiento de los servicios que ofrece la entidad, que ha visto reducidos sus ingresos en los últimos años, situación agravada por la crisis de la COVID-19.

Tras la pandemia, la asociación ha tenido que readaptar sus servicios y su mecánica de trabajo, con el fin de atender a las necesidades del colectivo en las mejores condiciones de seguridad posibles. AVEMPO espera poder recuperar pronto la normalidad total para atender a más personas. Para ello, la entidad reclama un mayor apoyo a través de las instituciones públicas. La actual falta de fondos dificulta el mantenimiento de servicios tan básicos como la fisioterapia, la psicología, la logopedia, la terapia ocupacional o el trabajo social, imprescindibles para la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas.

Las personas con EM urgen también el reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico y la puesta en marcha definitiva de un nuevo baremo que reconozca situaciones y condiciones que actualmente no están siendo tenidas en cuenta. Asimismo, el colectivo hace un llamamiento a las empresas para reclamar adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.

En su manifiesto, las personas afectadas reclaman también un mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple, el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, equidad en el acceso al tratamiento farmacológico y acceso a una información completa, accesible y transparente sobre la enfermedad.

EVENTOS POR EL DÍA MUNDIAL

Este año AVEMPO vuelve a sumarse a la campaña mundial ‘Conexiones EM’ para derribar las barreras sociales que generan soledad y aislamiento social entre las personas con Esclerosis Múltiple. Para ello pacientes, familiares, y profesionales de la entidad han elaborado un corazón uniendo sus manos, símbolo de la campaña.

Como previa al Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, la asociación instalará una mesa informativa en la playa de Samil este domingo 29 de mayo para visibilizar la EM y la labor de AVEMPO, así como recaudar fondos para el mantenimiento de los servicios a través de donativos y la adquisición de material solidario.

El lunes 30 de mayo, Día Mundial de la EM, AVEMPO trasladará su mesa hasta la calle de Príncipe (frente al MARCO). Por la tarde, a las 19:00h, las personas afectadas se concentrarán para trasladar sus necesidades a la sociedad, con la lectura del manifiesto. Acto seguido, la cantautora viguesa Sara Casa interpretará algunos temas a pie de calle como colofón de la jornada.

AVEMPO lleva a cabo en Vigo un programa de orientación, apoyo social y asesoramiento para personas con Esclerosis Múltiple y sus familiares

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) está desarrollando durante este año el proyecto “Orientación, apoyo social y asesoramiento a la persona afectada de Esclerosis Múltiple y su entorno”, con el que las personas afectadas de EM y sus familiares en Vigo y la provincia de Pontevedra recibirán hasta el mes de diciembre ayudas técnicas y recursos para afrontar la enfermedad y nuevas situaciones que puedan ir surgiendo a raíz de esta.

Con este proyecto, presentado a través de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE), AVEMPO busca informar, asesorar y tramitar los recursos existentes para las personas con Esclerosis Múltiple, así como acompañar y apoyar a la persona afectada y a su familia en todo el proceso de adaptación a la enfermedad. A través del estudio de las necesidades específicas de cada persona, desde el área social de la asociación se orienta y ayuda a clarificar situaciones derivadas de la enfermedad y, en consecuencia, a afrontarlas.

Por otro lado, el proyecto de AVEMPO ejecuta programas de autonomía personal, a la vez que lleva a cabo acciones de sensibilización social a través de diferentes campañas divulgativas que celebrará la entidad a lo largo del año. Con todo, la asociación prevé que cerca de 500 personas se beneficien de forma directa e indirecta de los servicios que cubre el departamento social de la entidad.

Este proyecto forma parte del Plan de Prioridades de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE), financiado por la Fundación ONCE. La Confederación gestiona esta subvención para la financiación de los proyectos prioritarios de sus entidades, proporcionándoles asesoramiento y realizando un seguimiento pormenorizado durante todo el proceso.

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO), nacida en 1996, es una entidad sin ánimo de lucro que tiene por objetivos ayudar, informar y mejorar la calidad de vida de los afectados de Esclerosis Múltiple y su entorno. Como socias de AVEMPO, todas las personas afectadas de Esclerose Múltiple de la provincia cuentan con un espacio donde centrar la búsqueda de soluciones y compartir sus preocupaciones con otras personas con la misma enfermedad. AVEMPO es entidad miembro de la Federación Gallega de Esclerosis Múltiple (FEGADEM), la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) y de la Confederación Galega de Personas con Discapacidad (COGAMI).