Ya disponible el vídeo de la jornada informativa por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

Ya puedes ver en nuestro canal de Youtube la grabación de la jornada informativa que celebramos el pasado mes de junio en la Fundación Sales con el patrocinio de Merck por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.

En ella, profesionales del equipo de Neurología del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo dieron respuesta a las principales dudas de las personas con Esclerosis Múltiple y sus familiares en base a tres temas:

  • ‘La comunicación Neurólogo-paciente’, con Elena Álvarez, neuróloga del Hospital Álvaro Cunqueiro.
  • ‘El papel de la Enfermería en la EM’, con César Sánchez, enfermero del Hospital Álvaro Cunqueiro.
  • ‘El factor cognitivo en la EM’, con Marta Torrente, neuropsicóloga del Hospital Álvaro Cunqueiro.

 

Visita a las Islas Cíes con el programa ‘En Ruta Coa Depo’ 2023

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) organiza, a través del programa ‘En Ruta coa Depo’ de la Deputación de Pontevedra, una excursión a las islas Cíes el próximo 20 de septiembre, miércoles.

La actividad, que se desarrollará de 11:00hrs. a 17:00hrs., tiene un coste de 13,50€ para las personas adultas y es de carácter gratuito para menores de hasta 12 años. El precio incluye los viajes en barco de ida y vuelta a las islas, una ruta guiada y la comida. Habrá un autobús con posibilidad de varias paradas, para acercarnos hasta la estación marítima.

Las inscripciones para participar en la excursión deberán realizarse antes del viernes 28 de julio a través del correo avempovigo@hotmail.com o en los números de teléfono 986 298 865 / 685 113 398 (WhatsApp). Las plazas para participar son limitadas.

La reserva de las plazas se hará por rigurosos orden de inscripción, teniendo preferencia los socios y las socias de AVEMPO.

Caminemos por la Esclerosis Múltiple 2023 y picnic de verano

Vuelve el tradicional picnic de verano de AVEMPO y este año lo hace por todo lo alto con diversas actividades en el marco de la celebración en Vigo de la campaña ‘CaminEMos por la Esclerosis Múltiple’. La cita tendrá lugar el próximo viernes 21 de julio en el Parque forestal de O Vixiador. ¡No te lo pierdas!

La jornada arrancará con un ‘Paseo CaminEMos’ a las 10:30hrs. por el parque forestal para visibilizar la Esclerosis Múltiple y sensibilizar sobre la realidad de las personas que conviven con la enfermedad. ¡No te olvides de traer tu camiseta de la campaña! Si todavía no la tienes, puedes conseguirla en la sede de AVEMPO o ese mismo día en el parque de O Vixiador.

A las 11:30hrs. tendrá lugar una sesión de ‘Meditación silvestre’. A continuación, podrás participar en el  ‘Taller Pintapedras’ a las 12:30hrs., con el que le daremos color a las piedras que podrás llevarte de recuerdo.

A las 13:30hrs. tendrá lugar el ya tradicional concurso de tortillas de AVEMPO, al que seguirá otro concurso, esta vez de postres (tartas o flanes de queso). ¡Queremos ver lo ‘cocinillas’ que sois!

El picnic tendrá lugar a las 14:00hrs. Os recordamos que, como en años anteriores, cada persona deberá llevar su propia comida y bebida.

Tras la comida, a las 16:00hrs., comenzará el campeonato de tute. A las 17:00 horas podrás participar en el ‘Photopicnic’ y llevarte de recuerdo una foto de la jornada en nuestro Photocall del ‘CaminEMos por la Esclerosis Múltiple’.

Para finalizar, no te pierdas nuestro sorteo de premios que tendrá lugar a las 17:30 hrs. El resto de la tarde estará destinada a pasar el tiempo juntxs y disfrutar de la compañía.

Si quieres participar en alguna de las actividades propuestas o concursar en uno de nuestros dos concursos, confirma tu inscripción antes del próximo miércoles día 19 de julio a través del correo avempovigo@hotmail.com o en los números de teléfono 986 29 88 65 / 685 11 33 98.

CAMINEMOS POR LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE

‘CaminEMos por la esclerosis múltiple’ es una campaña paraguas de visibilización, sensibilización y concienciación de la Esclerosis Múltiple desarrollada a nivel nacional desde AEDEM-COCEMFE en coordinación y colaboración con sus 46 entidades miembro. Dado que, desde un primer momento, se planteó como una actividad continuista, el resultado de la edición anterior nos motiva a plantearla como una campaña propia con el fin de replicarla a lo largo de los años.

 

La playa de Samil se inunda de solidaridad en el ‘Móllate’ por la Esclerosis Múltiple organizado por AVEMPO

La playa viguesa de Samil se convirtió este domingo en el epicentro de la celebración en Galicia de la campaña de sensibilización social ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, acuñada en la comunidad gallega como ‘Móllate’. Cientos de personas se acercaron a lo largo del día hasta el arenal para apoyar la iniciativa puesta en marcha por la Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) y mojarse en solidaridad con las personas que conviven con la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’.

La carpa informativa instalada por la asociación en los alrededores de la piscina Samil San Remo recibió visitantes durante todo el día, que quisieron interesarse por la iniciativa y colaborar con AVEMPO a través de donativos y la compra del merchandising oficial del ‘Mójate’, campaña que se celebró simultáneamente esta jornada en más de 900 playas y piscinas de toda  España.

El buen tiempo acompañó a la campaña en Vigo, lo que permitió la vuelta de actividades lúdicas y deportivas a la piscina ‘Samil San Remo’, en las que participaron numerosas personas de todas las edades. Entre las novedades de esta edición, AVEMPO instaló una ruleta solidaria que tuvo una gran acogida por parte de los bañistas y paseantes.

La asociación viguesa celebró también el ya tradicional chapuzón solidario por la EM en la playa. Decenas de personas se sumaron en el arenal a los pacientes, familiares y profesionales de la asociación al grito de ‘Móllate’ para posteriormente darse un baño en el mar para visibilizar la Esclerosis Múltiple. Entre las personas asistentes se encontraba la concejala de Política Social del Concello de Vigo, Yolanda Aguiar, que quiso apoyar la causa.

La acción se repitió por la tarde, esta vez con un chapuzón solidario en la piscina San Remo de la playa viguesa, al que seguió otra de las novedades de esta edición, la gran ‘verbena mollada’ con bailes para toda la familia en la piscina.

La campaña ‘Móllate’ por la Esclerosis Múltiple cumple este año su sexta edición Galicia. Desde que se inició la campaña en 1994 en Cataluña, cada año se celebra el ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ a lo largo de toda la geografía española. Este año, la iniciativa tuvo lugar en más de 900 playas y piscinas de todo el país, en las que se prevé que se mojen más de 100.000 personas y participen alrededor de 3.000 voluntarios en esta acción solidaria para visibilizar la Esclerosis Múltiple.

Con esta iniciativa, AVEMPO quiso visibilizar la realidad de una enfermedad que afecta a más de 3.700 personas en Galicia y alrededor de 55.000 en España, y recaudar fondos para el mantenimiento de los servicios que ofrece en su sede a las personas afectada de Esclerosis Múltiple y sus familiares.     

La sexta edición del ‘Móllate’ contó con el patrocinio de la Consellería de Política Social e Xuventude de la Xunta de Galicia y la colaboración del Concello de Vigo, la Asociación Viguesa de DJ’S, la marca de bañadores Dolores Cortés y la marca de geles Dr. Tree.

Galicia acoge la sexta edición de la campaña solidaria ‘Móllate’ por la Esclerosis Múltiple en la playa de Samil

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) celebra por sexto año consecutivo en Vigo la campaña solidaria ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, acuñada en Galicia como ‘Móllate’. El próximo domingo 9 de julio la playa de Samil acogerá, de manera exclusiva en toda la comunidad gallega, esta campaña de sensibilización social que tiene por objetivo acercar a la sociedad una enfermedad neurológica que afecta a más de 3.700 personas en Galicia y alrededor de 55.000 en España.

En esta nueva edición del ‘Móllate’ pacientes, familiares y profesionales de AVEMPO estarán informando sobre la campaña y animando a la participación social a lo largo del día. La asociación instalará una carpa con el merchandising exclusivo de la campaña y material de la propia entidad junto a la piscina ‘Samil San Remo’. Todos los fondos recaudados se destinarán al mantenimiento de los servicios que AVEMPO ofrece en su sede a las personas afectadas por la enfermedad y sus familiares.

A lo largo de todo el día, AVEMPO celebrará distintas actividades lúdicas en la piscina para todas las edades. Como novedad, la asociación instalará este año una ruleta solidaria con premios para quienes participen con su donativo. Durante la jornada se celebrarán también clases de fitness y gimnasia acuática y una gran ‘verbena mollada’.

La asociación convoca también los ya tradicionales chapuzones solidarios por la Esclerosis Múltiple. El acto principal tendrá lugar a las 13:00h. en la playa y el segundo baño a las 18:00h. en la piscina. Personas afectadas de Esclerosis Múltiple, familiares y profesionales de AVEMPO realizarán un chapuzón solidario y animarán a los bañistas a sumarse a la causa.

Para fomentar la participación social, pacientes, familiares y profesionales de AVEMPO han grabado un vídeo en la playa de Samil en el que se mojan a la vez que argumentan distintos motivos por los que sumarse a la campaña.

 

En paralelo, AVEMPO ha habilitado una página web para informar sobre el ‘Móllate’, el programa de actividades y cómo sumarse a la campaña, en la que las personas interesadas podrán colaborar con la asociación con la adquisición de merchandising, haciendo un donativo o inscribiéndose como socias de la entidad.

Desde que se inició la campaña en 1994 en Cataluña, cada año se celebra el ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ a lo largo de toda la geografía española. Este año, la iniciativa tendrá lugar en más de 900 playas y piscinas de todo el país, en las que se prevé que se mojen más de 100.000 personas y participen alrededor de 3.000 voluntarios en esta acción solidaria para visibilizar la Esclerosis Múltiple.

La sexta edición del ‘Móllate’ cuenta con el patrocinio de la Consellería de Política Social e Xuventude de la Xunta de Galicia y la colaboración del Concello de Vigo, la Asociación Viguesa de DJ’S, la marca de bañadores Dolores Cortés y la marca de geles Dr. Tree.

Abiertas las inscripciones del Programa ‘Lecer Náutico 2023’

La Confederación Galega de Persoas con Discapacidade (COGAMI) organiza junto al Real Club Náutico de Sanxenxo el programa ‘Lecer Náutico 2023’ para acercar el deporte da vela a las personas con discapacidad con la realización de escuelas de vela dirigidas a personas usuarias de los distintos centros gestionados por COGAMI y sus entidades miembro, como es el caso de AVEMPO.

El programa consiste en clases de navegación en horario de mañana de lunes a viernes, comida en el Restaurante del Club Náutico, tarde libre y cena y alojamiento en la residencia de Aixiña. Todos los gastos están cubiertos, por lo que las personas que participen solo tendrán que asumir los costes del desplazamiento hasta Sanxenxo.

El programa está previsto que se celebre en el mes de septiembre (fechas por confirmar) y podrán participar en la actividad personas socias de AVEMPO con discapacidad

Las personas interesadas en participar deberán realizar su inscripción antes del miércoles 28 de junio a las 15:00 horas a través del correo avempovigo@hotmail.com o en los números de teléfono 986 29 88 65 / 685 11 33 98.

AVEMPO es declarada entidad de Utilidad Pública por la Xunta de Galicia

El Diario Oficial de Galicia (DOG) publica este lunes 26 de junio de 2023 la orden del 14 de junio de 2023 por la que se declara de utilidad pública a la
Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO).

Se trata de un reconocimiento a nivel nacional hacia la labor que AVEMPO desarrolla desde su creación, en 1996, no solo en relación con las personas que forman parte de la asociación, sino a nivel de todo su entorno social.

Además de la satisfacción y el reconocimiento que conlleva obtener la Utilidad Pública, esto supone que, a partir de ahora, las personas o entidades que realicen donaciones a la asociación podrán acogerse a una deducción sobre la cantidad aportada en la siguiente declaración de la renta o impuesto de sociedades.

Puedes consultar aquí la publicación del DOG:

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La Asamblea General Extraordinaria de AVEMPO aprueba la incorporación de nuevos miembros a la Junta Directiva

La Asamblea General Extraordinaria celebrada el pasado 16 de junio en la sede de AVEMPO aprobó por unanimidad la incorporación de nuevos miembros en la Junta Directiva de la Asociación.

La actual Junta Directiva queda conformada de la siguiente manera:

Presidenta: Lara María González Otero.

Vicepresidenta: Mónica Reguera Troncoso.

Secretaria: Belén Ferreira Reguera.

Tesorero: Jacobo Caruncho Pérez.

Vocal: Iago Vázquez Prada.

 

 

Candidaturas nuevos miembros Junta Directiva de AVEMPO 2023

Tras el cierre del plazo de presentación de candidaturas para nuevos cargos de la Junta Directiva de AVEMPO, la actual JD propone los siguientes cargos para su incorporación en la Asamblea General Extraordinaria que se celebrará el próximo 16 de junio en la sede de la asociación: 

 

Cerca de 70 pacientes despejan sus dudas sobre la Esclerosis Múltiple en la jornada informativa organizada por AVEMPO

Cerca de 70 personas afectadas de Esclerosis Múltiple y familiares asistieron el pasado jueves 8 de junio a la jornada informativa organizada por la Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) en la Fundación Sales junto a profesionales del equipo de Neurología del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo, que despejaron todas las dudas planteadas por los pacientes en torno a la enfermedad y la gestión del día a día con la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’.  

Tras la inauguración de la jornada por parte de la presidenta de AVEMPO, Lara González y la intervención de la concejala de Política Social del Concello de Vigo, Yolanda Aguiar, la neuróloga Elena Álvarez contestó a las dudas sobre temas como la planificación del embarazo en la Esclerosis Múltiple, falsos mitos sobre la enfermedad o la gestión de los brotes que produce, entre otros. Preguntada por la importancia del tratamiento farmacológico, Álvarez explicó que “cuanto antes se tome la medicación, y con el tratamiento más eficaz, mejor será”.

No tratarse de la enfermedad supone perder una ventana de oportunidad y dejar a la enfermedad que haga lo que quiera. En el momento que esté más activa habrá más brotes, mayor discapacidad y más secuelas”, aclaró, para lanzar un mensaje esperanzador: “Por suerte se investiga mucho y cada vez más en Esclerosis Múltiple y a día de hoy hay distintos fármacos  que están en estudio, con un mecanismo de acción diferente a los que hay en la actualidad”, sentenció la neuróloga.

El enfermero César Sánchez, por su parte, puso el foco en la importancia de la Enfermería como “conexión directa con el neurólogo” y fuente de consulta para gestionar el día a día y manejar la aparición de nuevos síntomas de la enfermedad. “Lo síntomas hay que comunicarlos todos”, afirmó, para explicar a los afectados que al principio, tras el diagnóstico, van a tener “muchos más miedos, dudas y síntomas que serán nuevos” si bien en fases más avanzadas irán “conociendo mejor los síntomas de la enfermedad”, que son diferentes en cada paciente.

Es importante aprender a diferenciar que hay síntomas que no son neurológicos, que no tienen nada que ver con la EM. En esos casos podéis acudir al centro de salud”, explicó a los presentes, para recordarles que a través del servicio de Enfermería del Álvaro Cunqueiro los pacientes con Esclerosis Múltiple tienen disponible un teléfono para urgencias y un correo para la gestión y administración de citas y consultas que no sean urgentes.

La última intervención de la jornada corrió a cargo de la neuropsicóloga Marta Torrente, que preguntada por la depresión como síntoma de la Esclerosis Múltiple, aseguró que se debe a múltiples factores “tanto biológicos, como sociales y psicológicos”. “Dentro de los factores biológicos, los diferentes estudios han encontrado diversas causas aunque no son concluyentes como atrofia temporal, atrofia frontal, atrofia hipocampo, carga lesional, cambios inflamatorios… Los factores sociales tienen que ver con factores relacionados por ejemplo con los cambios laborales, económicos y el afrontamiento psicológico está principalmente relacionado con el hecho de padecer la enfermedad”, explicó.

Sobre el deterioro cognitivo, alertó de que “si es brusco, hay que comunicarlo al enfermero o al neurólogo”. En todo caso, recomendó afrontar los problemas cognitivos “entrenando nuestro cerebro”. “Debemos darle retos, cosas novedosas, jugar a juegos de mesa, cartas ajedrez, sudokus, aprender un idioma nuevo, cerámica… Siempre tiene que ser un aprendizaje variado adaptado al nivel y que a la persona le guste aunque le genere cierto esfuerzo”, concluyó.

La jornada informativa, que contó con el patrocinio de la compañía farmacéutica Merck, puso el broche final a las actividades de AVEMPO en el marco de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que tuvo lugar el pasado 30 de mayo.