La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) celebró el pasado 17 de octubre en Vigo la jornada de sensibilización sobre la Esclerosis Múltiple ‘HablEMos sin tabúes’, un evento enmarcado dentro del proyecto ‘Empatiza con la EM: Campaña de sensibilización sobre la Esclerosis Múltiple’, concedido a la Asociación Española de Esclerosis Múltiple AEDEM-COCEMFE por el Ministerio de Derechos Sociales, Cosumo y Agenda 2030. Casi un centenar de personas asistieron a la cita en el hotel Attica 21, que ayudó a resolver dudas y a derribar las barreras que surgen alrededor de la enfermedad.
Tras la inauguración de la jornada por parte de la vicepresidenta de la asociación, Mónica Reguera, la jefa del servicio de Trabajo Social del Área Sanitaria de Vigo, Mª Jesús Lago, abordó en su intervención el derecho a formular instrucciones previas y la importancia de este documento con el que una persona mayor de edad, capaz y libre, manifiesta anticipadamente su voluntad sobre los cuidados y tratamientos que podría precisar en el futuro y el destino final de su cuerpo, con el fin de que esta sea respetada en el momento en que por determinadas circunstancias no pueda expresarla personalmente.
“Es absolutamente necesario hablar de esto, es un proceso totalmente natural”, explicó la trabajadora social, para resaltar que “estamos hablando de la autonomía de las personas”. Durante su intervención, Lago explicó a los y las asistentes cómo formular dicho documento y cómo registrarlo para que las voluntades de las personas que lo formulan sean tenidas en cuenta y respetadas por los familiares y profesionales sanitarios. “Es necesario hacer revisiones periódicas del documento, porque la sociedad avanza y las leyes cambian”, resaltó.
La neuróloga Elena Álvarez, de la unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo, abordó por su parte los últimos avances en investigación de la enfermedad. “Cada vez hay más genes y factores medioambientales detectados”, explicó, para poner en relieve la importancia del ejercicio físico y la vida saludable para mejorar el pronóstico de la enfermedad.
Álvarez hizo un repaso de todos los tratamientos que existen en la actualidad, para resaltar que “el mundo de la EM es un boom desde hace ya unos años”, en referencia a la aparición de nuevos fármacos y la mejora de los ya existentes, así como los avances en la investigación en el campo de la remielinización. En su intervención, la neuróloga puso también el foco en la nuevas tecnologías, como la aplicación de la realidad virtual en la rehabilitación física o la implementación de la Inteligencia Artificial en el estudio de las resonancias magnéticas.
La jornada organizada por AVEMPO finalizó con una mesa de pacientes en la que tres personas compartieron su testimonio sobre el día a día con la enfermedad. Leticia Jorge, Yago Fernández y Mª Ángeles Moreno compartieron con los presentes desde el momento del diagnóstico, la convivencia con la EM y hasta el aprendizaje vital a raíz de la enfermedad en una charla con el periodista afectado de EM Jacobo Caruncho, miembro de la directiva de AVEMPO.
La clausura del encuentro corrió de la mano de Yolanda Aguiar, concejala de Política de Benestar Social del Concello de Vigo, que quiso poner en valor la labor realizada por Avempo y la calidad de los servicios que ofrece el sistema público de salud.
