La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) reclama en el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que se celebra este miércoles 18 de diciembre, una financiación estable, suficiente y continua para asegurar el futuro y la labor de la entidad. La asociación recuerda que desempeña un papel fundamental desde el diagnóstico de la enfermedad, proporcionando información, apoyo psicológico, rehabilitación y recursos esenciales para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple y sus familias. Sin una financiación garantizada, suficiente y abonada a tiempo, la entidad ve en peligro su mantenimiento, lo que afecta directamente a cientos de personas que dependen de AVEMPO para recibir un acompañamiento integral desde el diagnóstico y durante todo el proceso de la enfermedad.
En el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple AVEMPO reclama un mayor apoyo por parte de las instituciones públicas, privadas y empresas para poder mantener los servicios que ofrece en su sede en Vigo. La asociación cuenta en la actualidad con más de 500 socios, de los cuales cerca de 300 son personas afectadas por la enfermedad y el resto son familiares y colaboradores. En su sede situada en Bouzas, ocho profesionales atienden a unas 80 personas a la semana en los distintos servicios que ofrece la entidad, imprescindibles para la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas, como lo son la atención social, fisioterapia, psicología, logopedia y terapia ocupacional. Servicios que en la mayoría de los casos no cubre el sistema sanitario, por lo que la asociación reclama un mayor apoyo económico para poder mantenerlos y mejorar sus prestaciones, dado que la actual falta de fondos dificulta el mantenimiento de los servicios de la asociación.
Las personas con EM urgen también en este Día Nacional de la Esclerosis Múltiple el reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico, lo que supondría un mejor acceso a medidas de apoyo y protección social. A su vez, hacen un llamamiento a las empresas para que cumplan en el compromiso en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.
El colectivo reclama también un mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple, el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, equidad en el acceso al tratamiento farmacológico y acceso a una información completa, accesible y transparente sobre la enfermedad.
EVENTOS POR EL DÍA NACIONAL
En el marco del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, AVEMPO tiene programados varios eventos, como una charla que tendrá lugar este miércoles 18 de diciembre al alumnado de 3º y 4º de la ESO del CPR Plurilingüe Atlántida. El centro educativo, además ha publicado recientemente un calendario solidario realizado por los alumnos y alumnas con el que recaudarán fondos para colaborar en el mantenimiento de los servicios que ofrece AVEMPO.
También este miércoles, a las 17.30 horas, la sede de AVEMPO acogerá la jornada ‘Usos de la Realidad virtual en Esclerosis Múltiple’, en la que se darán a conocer los resultados del Estudio ExeRVIEM, un proyecto de investigación pionero que busca explorar los efectos de un programa de fisioterapia basada en ejercicio y realidad virtual para personas que viven con Esclerosis Múltiple y llevado a cabo por investigadores de la Facultad de Fisioterapia de la Universidade de Vigo.
El fisioterapeuta del grupo de investigación HealthyFit y coordinador del estudio, Pablo Campo, informará sobre el desarrollo de la investigación, dará a conocer los principales resultados obtenidos, resumirá las principales publicaciones científicas a las que ha dado lugar y expondrá las perspectivas de futuro en estas nuevas tecnologías.
La jornada contará también con la participación de Inés González, neuróloga en la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo, que hablará sobre la utilidad de las evaluaciones integrales en este colectivo y destacará el papel de los biomarcadores ligados a la progresión de la enfermedad. González avanzará las líneas de colaboración entre Hospital y Universidad para poner en marcha un nuevo estudio que se llevará a cabo en 2025 y que pretende dar continuidad al estudio ExeRVIEM.
También en el marco del Día Nacional de la EM, La Federación Gallega de Esclerosis Múltiple (FEGADEM) organiza, en colaboración con AVEMPO y con la psicóloga y sexóloga Sonia Martínez, un taller presencial diseñado para abordar y trabajar aspectos fundamentales de la afectividad y la sexualidad en personas con Esclerosis Múltiple. La cita tendrá lugar el jueves 19 de diciembre a las 17:30 horas en la sede de AVEMPO.
