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HablEMos sin tabúes, jornadas de sensibilización sobre la Esclerosis Múltiple

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) organiza el próximo sábado 24 de septiembre las jornadas de sensibilización sobre la Esclerosis Múltiple ‘HablEMos sin tabúes’, que tendrán lugar a partir de las 10:40 horas en el Hotel Coia (C/Sanxenxo, 1).

La entrada al evento es gratuita, previa inscripción en AVEMPO a través del correo avempovigo@hotmail.com o en los números de teléfono 986 298 865 / 685 113 398. La fecha límite para realizar la inscripción será el martes 20 de septiembre.

Las personas interesadas en comer ese mismo día en el hotel, podrán hacerlo previa inscripción antes del viernes 16 de septiembre a las 14:00 horas. El precio del menú es de 23 euros.

Tras una breve presentación de las jornadas por parte de la presidenta de AVEMPO, Lara González, el evento comenzará con la intervención de Aldara Domínguez, psicóloga sanitaria, que tratará los problemas de salud mental en torno a la Esclerosis Múltiple y la importancia de abordarlos. El segundo tema del día será la diferencia entre discapacidad e incapacidad, y correrá a cargo de Olalla Esmorís, trabajadora social de la Confederación Gallega de Personas con Discapacidad (COGAMI).

En la sesión de tarde será el turno de la doctora Marta Aguado, neuróloga del Área de Esclerosis Múltiple del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo, que resolverá todas las dudas sobre la EM que previamente han planteado los asistentes a través de AVEMPO. El plazo para el envío de preguntas se cerrará el viernes 16 de septiembre a las 14:00 horas.

El evento se cerrará con uno de los temas tabúes por excelencia, el sexo y los prejuicios y estigmas que surgen a su alrededor. Emma Placer, sexóloga y psicóloga, será la encargada de dirigir este último bloque.

La jornada ‘Hablemos sin Tabúes’ está enmarcada dentro del proyecto ‘Empatiza con la EM: Campaña de sensibilización sobre la Esclerosis Múltiple’, concedido a la Asociación Española de Esclerosis Múltiple AEDEM-COCEMFE por el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 y que cuenta con el apoyo de Sanofi.

El encuentro ayudará a las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y a su entorno a resolver dudas y a derribar las barreras que surgen alrededor de la enfermedad. Desde AVEMPO confiamos que estos prejuicios se puedan vencer con jornadas como ‘Hablemos sin tabúes’, que fomentan la búsqueda de información por parte del colectivo afectado y que se establezca una buena comunicación con los profesionales de los diferentes ámbitos.

Vigo se moja por la Esclerosis Múltiple en la playa de Samil en apoyo a las personas afectadas por la enfermedad

La playa viguesa de Samil se convirtió este domingo en el epicentro de la celebración en Galicia de la campaña de sensibilización social ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, acuñada en la comunidad gallega como ‘Móllate’. Numerosas personas se acercaron a lo largo del día hasta el arenal para apoyar la iniciativa puesta en marcha por la Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) y mojarse en solidaridad con las personas que conviven con la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’.

La carpa informativa instalada por la asociación en los alrededores de la piscina Samil San Remo recibió visitantes durante todo el día, que quisieron interesarse por la iniciativa y colaborar con AVEMPO a través de donativos y la compra del merchandising oficial del ‘Mójate’, campaña que se celebró simultáneamente en más de 900 playas y piscinas de España.

Tras una edición todavía marcada por la COVID-19, este año AVEMPO pudo celebrar con normalidad la campaña, con lo que volvieron las actividades acuáticas a la piscina, en las que participaron personas de todas las edades. Hasta la piscina de Samil se acercó la concejala de Política de Benestar Social, Yolanda Aguiar, para mostrar su apoyo al colectivo.

La asociación viguesa celebró también el ya tradicional baño solidario por la EM. Decenas de personas se sumaron en el arenal a los pacientes, familiares y profesionales de la asociación al grito de ‘Móllate’ para posteriormente darse un chapuzón en el mar. La acción se repitió por la tarde, en la piscina San Remo de la playa viguesa.

Con esta iniciativa, AVEMPO quiso visibilizar la realidad de una enfermedad que afecta a más de 3.700 personas en Galicia y alrededor de 55.000 en España, y recaudar fondos para el mantenimiento de los servicios que ofrece en su sede a las personas afectada de Esclerosis Múltiple y sus familiares.       

Vigo acoge la quinta edición de la campaña solidaria ‘Móllate’ por la Esclerosis Múltiple’ en la playa de Samil

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) celebra por quinto año consecutivo en Vigo la campaña solidaria ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, acuñada en Galicia como ‘Móllate’. El próximo domingo 10 de julio la playa de Samil acogerá, de manera exclusiva en toda la comunidad gallega, esta campaña de sensibilización social que tiene por objetivo acercar a la sociedad una enfermedad neurológica que afecta a más de 3.700 personas en Galicia y alrededor de 55.000 en España.

En esta nueva edición del ‘Móllate’ pacientes, familiares y profesionales de AVEMPO estarán informando sobre la campaña y animando a la participación social a lo largo del día. La asociación instalará una carpa con el merchandising exclusivo de la campaña y material de la propia entidad junto a la piscina ‘Samil San Remo’. Todos los fondos recaudados se destinarán al mantenimiento de los servicios que AVEMPO ofrece en su sede a las personas afectadas por la enfermedad y sus familiares.

A lo largo de todo el día, AVEMPO celebrará distintas actividades lúdicas en la piscina para todas las edades. La asociación convoca también los ya tradicionales chapuzones solidarios por la Esclerosis Múltiple. El primero tendrá lugar a las 13:00h. en la playa y el segundo a las 18:30h. en la piscina. Personas afectadas de Esclerosis Múltiple, familiares y profesionales de AVEMPO realizarán un chapuzón solidario y animarán a los bañistas a sumarse a la causa.

En paralelo, AVEMPO ha habilitado una página web (https://avempo.org/mollate/) para informar sobre el ‘Móllate’, las actividades y cómo sumarse a la campaña, en la que las personas interesadas podrán colaborar con la asociación con la adquisición de merchandising, haciendo un donativo o inscribiéndose como socias de la entidad. Además, quien lo desee puede sumarse de forma virtual a la campaña compartiendo su chapuzón solidario a través de las redes sociales con los hashtags #Móllate2022 y #Mójate2022.

Desde que se inició la campaña en 1994 en Cataluña, cada año se celebra el ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ a lo largo de toda la geografía española. Este año, la iniciativa tendrá lugar en más de 900 playas y piscinas de todo el país, en las que se prevé que se mojen más de 100.000 personas y participen alrededor de 3.000 voluntarios en esta acción solidaria para visibilizar la Esclerosis Múltiple.

Vigo se solidariza con las personas con Esclerosis Múltiple en su día mundial

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) celebró este lunes el día mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) para visibilizar la enfermedad y concienciar a la población de la situación actual de las personas que conviven con la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’.

Personas afectadas de Esclerosis Múltiple y miembros del equipo profesional de AVEMPO se concentraron esta tarde frente al Marco ante decenas de personas para reclamar más apoyo institucional para el mantenimiento de los servicios que ofrece la entidad, que ha visto reducidos sus ingresos en los últimos años, situación agravada por la crisis de la COVID-19.

Hasta la concentración se acercó la concejala de Política de Bienestar Social, Yolanda Aguiar, para apoyar la causa y respaldar las reclamaciones realizadas por el colectivo de AVEMPO. Tras la intervención de la concejala, la cantautora viguesa Sara Casas interpretó algunos temas a pie de calle como clausura de la jornada.

Las personas con EM concentradas en la calle de Príncipe urgieron el reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico y la puesta en marcha definitiva de un nuevo baremo que reconozca situaciones y condiciones que actualmente no están siendo tenidas en cuenta. Asimismo, el colectivo hace un llamamiento a las empresas para reclamar adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.

En su manifiesto, las personas afectadas reclamaron un mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple, el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, equidad en el acceso al tratamiento farmacológico y acceso a una información completa, accesible y transparente sobre la enfermedad.

Como previa al Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, la asociación instaló el pasado domingo una mesa informativa en la playa de Samil para visibilizar la EM y la labor de AVEMPO, así como recaudar fondos para el mantenimiento de los servicios a través de donativos y la adquisición de material solidario.

AVEMPO reivindica mayor apoyo para poder mantener la atención sanitaria y sociosanitaria de la Esclerosis Múltiple

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) celebra el próximo lunes 30 de mayo el día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) para visibilizar la enfermedad, concienciar a la población de la situación actual de las personas que conviven con la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’ y reclamar más apoyo institucional para el mantenimiento de los servicios que ofrece la entidad, que ha visto reducidos sus ingresos en los últimos años, situación agravada por la crisis de la COVID-19.

Tras la pandemia, la asociación ha tenido que readaptar sus servicios y su mecánica de trabajo, con el fin de atender a las necesidades del colectivo en las mejores condiciones de seguridad posibles. AVEMPO espera poder recuperar pronto la normalidad total para atender a más personas. Para ello, la entidad reclama un mayor apoyo a través de las instituciones públicas. La actual falta de fondos dificulta el mantenimiento de servicios tan básicos como la fisioterapia, la psicología, la logopedia, la terapia ocupacional o el trabajo social, imprescindibles para la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas.

Las personas con EM urgen también el reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico y la puesta en marcha definitiva de un nuevo baremo que reconozca situaciones y condiciones que actualmente no están siendo tenidas en cuenta. Asimismo, el colectivo hace un llamamiento a las empresas para reclamar adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.

En su manifiesto, las personas afectadas reclaman también un mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple, el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, equidad en el acceso al tratamiento farmacológico y acceso a una información completa, accesible y transparente sobre la enfermedad.

EVENTOS POR EL DÍA MUNDIAL

Este año AVEMPO vuelve a sumarse a la campaña mundial ‘Conexiones EM’ para derribar las barreras sociales que generan soledad y aislamiento social entre las personas con Esclerosis Múltiple. Para ello pacientes, familiares, y profesionales de la entidad han elaborado un corazón uniendo sus manos, símbolo de la campaña.

Como previa al Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, la asociación instalará una mesa informativa en la playa de Samil este domingo 29 de mayo para visibilizar la EM y la labor de AVEMPO, así como recaudar fondos para el mantenimiento de los servicios a través de donativos y la adquisición de material solidario.

El lunes 30 de mayo, Día Mundial de la EM, AVEMPO trasladará su mesa hasta la calle de Príncipe (frente al MARCO). Por la tarde, a las 19:00h, las personas afectadas se concentrarán para trasladar sus necesidades a la sociedad, con la lectura del manifiesto. Acto seguido, la cantautora viguesa Sara Casa interpretará algunos temas a pie de calle como colofón de la jornada.

La ‘X Solidaria’ permite a AVEMPO dar continuidad al servicio de Fisioterapia para personas con Esclerosis Múltiple

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) ofrece, dentro del ‘Programa de apoio aos programas de rehabilitación integrais das persoas con EM das asociacións federadas’ de la Federación Galega de Esclerose Múltiple (FEGADEM), el servicio de ‘Fisioterapia en Esclerosis Múltiple’ con el fin de mantener el mejor estado funcional posible en la personas con Esclerosis Múltiple (EM).

A través de servicio de Fisioterapia, AVEMPO ofrece Sesiones individuales de dirigidas a mantener el mejor estado funcional posible, tratando de atrasar el avance de la discapacidad y maximizar la autonomía de las personas afectadas.

La contratación de una profesional para el servicio de Fisioterapia, del que se benefician un total de 29 personas, quedó cubierta en los meses de enero y febrero gracias al cofinanciamiento de la Xunta de Galicia a través de los fondos del 0,7% del IRPF de la declaración de la Renta procedentes de las personas contribuyentes que marcaron el cuadro de “Actividades de interés general consideradas de interés social”; los cuales son gestionados por FEGADEM (Federación Galega de Esclerose Múltiple) a través del ‘Programa de apoio aos programas de rehabiltación integrais das persoas con EM das asociacións federadas’.

Desde AVEMPO se busca cubrir de forma continua los servicios de atención y rehabilitación, ya que son fundamentales para el tratamiento de una enfermedad crónica como es la Esclerosis Múltiple. Por este motivo, debido a la situación actual, ofrece a sus usuarios y usuarias la posibilidad de realizar el servicio de fisioterapia de forma presencial u “on-line”.

¡Ya puedes adquirir en AVEMPO los productos solidarios del ‘Móllate’ por la Esclerosis Múltiple!

Ya puedes adquirir en AVEMPO los productos solidarios de la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, acuñada en Galicia como ‘Móllate’, que este año llega a su quinta edición en Vigo.

Además de las tradicionales camisetas con el diseño de la campaña de 2022, realizado por Mikel Urmeneta desde Katuki Saguyaki, este año también puedes hacerte con la bolsa de tela del ‘Móllate’.

Todos los fondos recaudados con la venta del merchandising serán destinados al mantenimiento de los servicios que ofrecemos en AVEMPO a las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y sus familiares.

Puedes conseguir el material y colaborar con la campaña adquiriéndolo en nuestra sede (C/ Camilo Veiga, 44, bajo) o solicitando que te hagamos un envío a domicilio del pedido (+ gastos de envío) a través del correo avempovigo@hotmail.com o en los teléfonos 986 298 865 / 685 113 398.

¡Echa un vistazo a los productos disponibles y no te quedes sin ellos! ¡Mójate por la Esclerosis Múltiple con AVEMPO!

 

El Real Club de Golf La Toja colabora con AVEMPO en su torneo benéfico de croquet

El Real Club de Golf La Toja celebró del 14 al 16 de abril un torneo benéfico de croquet solidario con la Esclerosis Múltiple, que contó con la participación de 24 personas que mostraron su apoyo y solidaridad con las personas afectadas por la enfermedad a través de un donativo realizado a AVEMPO (Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra).

Gracias a la inscripciones del torneo y a las aportaciones de la ‘fila 0’, a la que se sumaron numerosos socios del club de la isla arousana, consiguieron recaudar 1.200€, que han donado íntegramente a nuestra asociación, con el fin de apoyar en el mantenimiento de los servicios que prestamos a las personas afectadas de EM y sus familiares.

Desde AVEMPO queremos agradecer enormemente a los organizadores del evento, así como a todas las personas que participaron en el mismo, su gesto solidario y desinteresado en apoyo a nuestro colectivo. 

AVEMPO convoca su asamblea general ordinaria y extraordinaria 2022

El sábado 30 de abril se convoca de forma presencial en la sede de AVEMPO la ASAMBLEA GENERAL ORDINARIA en primera convocatoria a las 10.00 y segunda convocatoria a las 10.30 horas y la ASAMBLEA GENERAL EXTRAORDINARIA en primera convocatoria a las 11.30 y segunda convocatoria a las 12.00 horas.

* Para un mayor control del aforo de asistentes, rogamos que nos confirmen su asistencia antes del miércoles 27 de abril a las 21:00 horas.

* No se podrá realizar de forma virtual: para ello tenemos que adaptar los estatutos. El año pasado por la pandemia publicaron un decreto que nos permitía hacerlo por esta vía.

  • Orden del día Asamblea General Ordinaria:

    1. Lectura del acta de la última asamblea.

2.-Balance de cuentas 2021. Previsión de ingresos y gastos 2022. (Serán enviadas en las próximas semanas para que puedan revisarlas antes de la asamblea)

3.-Memoria de actividades 2021.

4.-Previsión de actividades 2022:
– Día Mundial de la EM
– Móllate
– X Carrera Solidaria
– Día Nacional de la EM

5.-Ruegos y preguntas.

  • Orden del día Asamblea General Extraordinaria: 
    1. Modificación de los estatutos que nos permita realizar las asambleas de forma virtual.2. Dimisión de Miguel Ángel Sánchez Prián como presidente de AVEMPO.

    3. Modificación, si procede, de la composición de la Junta Directiva:
    Presidenta: Lara María González Otero
    Vicepresidenta: Mónica Reguera Troncoso
    Secretario: Jorge Villar Loureiro
    Tesorero: Jacobo Caruncho Pérez

    4. Incorporación, si procede, de un nuevo miembro a la Junta Directiva:
    Vocal: Belén Ferreira Reguera

A continuación puedes consultar y descargar la convocatoria de la asamblea, así como toda la información sobre el balance contable de 2021 y la previsión contable de 2022 junto a otra información complementaria de otros puntos del orden del día.

Descargar (PDF, 6.35MB)

AVEMPO pone en marcha el servicio de Terapia Ocupacional para personas con Esclerosis Múltiple gracias a la ‘X Solidaria’

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) ofrece, dentro del ‘Programa de atención integral para personas con discapacidad’, el servicio de ‘Atención sociosanitaria a través de la Terapia Ocupacional’ con el fin de mejorar la funcionalidad y mantener el máximo grado posible de independencia de las personas afectadas por la Esclerosis Múltiple (EM).

El conjunto de numerosos síntomas que afectan a las personas de la conocida como la ‘enfermedad de las mil caras’, en interacción con un entorno que no siempre es favorable, puede originar problemas para que las personas con Esclerosis Múltiple participen en las actividades cotidianas. A través de este servicio AVEMPO busca preservar, y si es posible mejorar, las capacidades funcionales de las personas afectadas por la enfermedad, con el objetivo de que alcancen la máxima participación en las actividades importantes para la persona; incrementando así su autonomía y calidad de vida.

El servicio de terapia ocupacional, del que se beneficiarán casi 30 personas hasta diciembre, se puede llevar a cabo por el cofinanciamiento de la Xunta de Galicia a través de los fondos del 0,7% del IRPF de la declaración de la Renta procedentes de las personas contribuyentes que marcaron el cuadro de “Actividades de interés general consideradas de interés social”; los cuales son gestionados por COGAMI (Confederación Gallega de Personas con Discapacidad) a través del ‘Programa de atención integral para personas con discapacidad’.

Desde AVEMPO se busca cubrir de forma continua los servicios de atención y rehabilitación, ya que son fundamentales para el tratamiento de una enfermedad crónica como es la Esclerosis Múltiple. Por este motivo, debido a la situación actual, ofrece a sus usuarios y usuarias la posibilidad de realizar el servicio de terapia ocupacional de forma presencial u “on-line”.