La playa de Samil se inunda de solidaridad en el ‘Móllate’ por la Esclerosis Múltiple organizado por AVEMPO

La playa viguesa de Samil se convirtió este domingo en el epicentro de la celebración en Galicia de la campaña de sensibilización social ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, acuñada en la comunidad gallega como ‘Móllate’. Cientos de personas se acercaron a lo largo del día hasta el arenal para apoyar la iniciativa puesta en marcha por la Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) y mojarse en solidaridad con las personas que conviven con la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’.

La carpa informativa instalada por la asociación en los alrededores de la piscina Samil San Remo recibió visitantes durante todo el día, que quisieron interesarse por la iniciativa y colaborar con AVEMPO a través de donativos y la compra del merchandising oficial del ‘Mójate’, campaña que se celebró simultáneamente esta jornada en más de 900 playas y piscinas de toda  España.

El buen tiempo acompañó a la campaña en Vigo, lo que permitió la vuelta de actividades lúdicas y deportivas a la piscina ‘Samil San Remo’, en las que participaron numerosas personas de todas las edades. Entre las novedades de esta edición, AVEMPO instaló una ruleta solidaria que tuvo una gran acogida por parte de los bañistas y paseantes.

La asociación viguesa celebró también el ya tradicional chapuzón solidario por la EM en la playa. Decenas de personas se sumaron en el arenal a los pacientes, familiares y profesionales de la asociación al grito de ‘Móllate’ para posteriormente darse un baño en el mar para visibilizar la Esclerosis Múltiple. Entre las personas asistentes se encontraba la concejala de Política Social del Concello de Vigo, Yolanda Aguiar, que quiso apoyar la causa.

La acción se repitió por la tarde, esta vez con un chapuzón solidario en la piscina San Remo de la playa viguesa, al que seguió otra de las novedades de esta edición, la gran ‘verbena mollada’ con bailes para toda la familia en la piscina.

La campaña ‘Móllate’ por la Esclerosis Múltiple cumple este año su sexta edición Galicia. Desde que se inició la campaña en 1994 en Cataluña, cada año se celebra el ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ a lo largo de toda la geografía española. Este año, la iniciativa tuvo lugar en más de 900 playas y piscinas de todo el país, en las que se prevé que se mojen más de 100.000 personas y participen alrededor de 3.000 voluntarios en esta acción solidaria para visibilizar la Esclerosis Múltiple.

Con esta iniciativa, AVEMPO quiso visibilizar la realidad de una enfermedad que afecta a más de 3.700 personas en Galicia y alrededor de 55.000 en España, y recaudar fondos para el mantenimiento de los servicios que ofrece en su sede a las personas afectada de Esclerosis Múltiple y sus familiares.     

La sexta edición del ‘Móllate’ contó con el patrocinio de la Consellería de Política Social e Xuventude de la Xunta de Galicia y la colaboración del Concello de Vigo, la Asociación Viguesa de DJ’S, la marca de bañadores Dolores Cortés y la marca de geles Dr. Tree.

Galicia acoge la sexta edición de la campaña solidaria ‘Móllate’ por la Esclerosis Múltiple en la playa de Samil

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) celebra por sexto año consecutivo en Vigo la campaña solidaria ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, acuñada en Galicia como ‘Móllate’. El próximo domingo 9 de julio la playa de Samil acogerá, de manera exclusiva en toda la comunidad gallega, esta campaña de sensibilización social que tiene por objetivo acercar a la sociedad una enfermedad neurológica que afecta a más de 3.700 personas en Galicia y alrededor de 55.000 en España.

En esta nueva edición del ‘Móllate’ pacientes, familiares y profesionales de AVEMPO estarán informando sobre la campaña y animando a la participación social a lo largo del día. La asociación instalará una carpa con el merchandising exclusivo de la campaña y material de la propia entidad junto a la piscina ‘Samil San Remo’. Todos los fondos recaudados se destinarán al mantenimiento de los servicios que AVEMPO ofrece en su sede a las personas afectadas por la enfermedad y sus familiares.

A lo largo de todo el día, AVEMPO celebrará distintas actividades lúdicas en la piscina para todas las edades. Como novedad, la asociación instalará este año una ruleta solidaria con premios para quienes participen con su donativo. Durante la jornada se celebrarán también clases de fitness y gimnasia acuática y una gran ‘verbena mollada’.

La asociación convoca también los ya tradicionales chapuzones solidarios por la Esclerosis Múltiple. El acto principal tendrá lugar a las 13:00h. en la playa y el segundo baño a las 18:00h. en la piscina. Personas afectadas de Esclerosis Múltiple, familiares y profesionales de AVEMPO realizarán un chapuzón solidario y animarán a los bañistas a sumarse a la causa.

Para fomentar la participación social, pacientes, familiares y profesionales de AVEMPO han grabado un vídeo en la playa de Samil en el que se mojan a la vez que argumentan distintos motivos por los que sumarse a la campaña.

 

En paralelo, AVEMPO ha habilitado una página web para informar sobre el ‘Móllate’, el programa de actividades y cómo sumarse a la campaña, en la que las personas interesadas podrán colaborar con la asociación con la adquisición de merchandising, haciendo un donativo o inscribiéndose como socias de la entidad.

Desde que se inició la campaña en 1994 en Cataluña, cada año se celebra el ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ a lo largo de toda la geografía española. Este año, la iniciativa tendrá lugar en más de 900 playas y piscinas de todo el país, en las que se prevé que se mojen más de 100.000 personas y participen alrededor de 3.000 voluntarios en esta acción solidaria para visibilizar la Esclerosis Múltiple.

La sexta edición del ‘Móllate’ cuenta con el patrocinio de la Consellería de Política Social e Xuventude de la Xunta de Galicia y la colaboración del Concello de Vigo, la Asociación Viguesa de DJ’S, la marca de bañadores Dolores Cortés y la marca de geles Dr. Tree.

La Asamblea General Extraordinaria de AVEMPO aprueba la incorporación de nuevos miembros a la Junta Directiva

La Asamblea General Extraordinaria celebrada el pasado 16 de junio en la sede de AVEMPO aprobó por unanimidad la incorporación de nuevos miembros en la Junta Directiva de la Asociación.

La actual Junta Directiva queda conformada de la siguiente manera:

Presidenta: Lara María González Otero.

Vicepresidenta: Mónica Reguera Troncoso.

Secretaria: Belén Ferreira Reguera.

Tesorero: Jacobo Caruncho Pérez.

Vocal: Iago Vázquez Prada.

 

 

AVEMPO reivindica mayor apoyo, investigación y visibilidad en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) se suma a la celebración del día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM), este martes 30 de mayo, para visibilizar la enfermedad, concienciar a la población de la situación actual de las personas que conviven con la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’ y reclamar más apoyo institucional para el mantenimiento de los servicios que ofrece la entidad, que ha visto reducidos sus ingresos en los últimos años. En el marco de la celebración del Día Mundial de la EM, AVEMPO instalará una mesa informativa el 31 de mayo en el Centro Comercial Gran Vía y celebrará una jornada informativa junto a profesionales de Neurología del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo el próximo 8 de junio en la Fundación Sales. 

La entidad, que cuenta con más de 500 socios y da servicio a más de 80 personas semanalmente, reclama un mayor apoyo a través de las instituciones públicas. La actual falta de fondos dificulta el mantenimiento de servicios tan básicos como la fisioterapia, la psicología, la logopedia, la terapia ocupacional o el trabajo social, imprescindibles para la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y sus familiares.

Las personas con EM urgen también el reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico y hacen un llamamiento a las empresas para reclamar adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.

En su manifiesto, las personas afectadas reclaman también un mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple, el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, equidad en el acceso al tratamiento farmacológico y acceso a una información completa, accesible y transparente sobre la enfermedad.

EVENTOS POR EL DÍA MUNDIAL DE LA EM

En el marco de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, AVEMPO instalará una mesa informativa en el Centro Comercial Gran Vía este miércoles 31 de mayo para visibilizar la EM y recaudar fondos para el mantenimiento de los servicios que ofrece.

Por otro lado, AVEMPO celebrará una jornada informativa el próximo 8 de junio en la que distintos profesionales del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo darán respuesta a las preguntas de las personas afectadas por la enfermedad en torno a la relación neurólogo-paciente, el papel de la enfermería o el factor cognitivo en la EM.  

En el encuentro, patrocinado por la compañía farmacéutica Merck, participarán la neuróloga Elena Álvarez, el enfermero César Sánchez y la neuropsicóloga Marta Torrente. La jornada tendrá lugar en la Fundación Sales (Av. Europa, 52) a partir de las 17:20 hrs. y el aforo es limitado. Las personas interesadas en asistir deben realizar su inscripción antes del 6 de junio.

 

Descargar (PDF, 103KB)

AVEMPO convoca Asamblea General Extraordinaria 2023

El viernes 16 de junio AVEMPO convoca la ASAMBLEA  GENERAL EXTRAORDINARIA, que se celebrará en la sede de la asociación en primera convocatoria a las 19:00hrs. y en segunda a las 19:30hrs.

Orden del día:

  1. Tras la dimisión del actual secretario Jorge Villar Loureiro, el día 29 de abril del 2023, se procede a la lectura de candidatos/as a los puestos de secretario/a y vocal/es.
  2. Propuesta de la Junta Directiva de actuales cargos a secretario/a y vocales.
  3. Realización de las votaciones de voto delegado en socio/a presente.
  4. Realización de las votaciones de los/as socios/as presentes.
  5. Escrutinio de la votación.
  6. Aprobación de los nuevos cargos de secretario/a y vocal/es, que pasarán a formar parte de la Junta Directiva actual.
  7. Ruegos y preguntas.

* Para un mayor control del aforo de asistentes, rogamos que nos confirmen su asistencia antes del miércoles 14 de junio a las 21:00 horas.

 

A continuación, explicamos cómo se realizará el proceso de elección de los cargos de secretario/a y vocal/es:

1) El 26 de mayo del 2023, se abre el periodo de presentación de candidaturas. Será requisito para poder formar candidatura: ser socio/a, mayor de edad, estar en pleno uso de los derechos civiles y no estar incurso en los motivos de incompatibilidad establecidos en la legislación vigente (art.11.4 LO 1/2002).

2) La candidatura se presentará a través de un modelo que se facilitará desde la web/ sede de AVEMPO a todas las personas interesadas, donde se hará constar: nombre, apellidos y DNI.

3) El periodo de presentación de candidaturas será del 26 de mayo al 12 de junio del 2023. No se recogerá ninguna candidatura presentada fuera de plazo.

4) Las candidaturas presentadas se publicarán en el tablón de anuncios de Avempo y en la página web de la Asociación el día 13 de junio del 2023.

 

EXPLICACIÓN DEL PROCESO DE ELECCIONES DURANTE LA ASAMBLEA GENERAL EXTRAORDINARIA

  • El proceso de elecciones se llevará a cabo durante la Asamblea General Extraordinaria, tal y como aparece reflejado en el orden del día de la misma.
  • Todos los socios/as que no puedan asistir, podrán delegar su voto en otro/a socio/a, cumplimentando el formulario que se le facilitará en la web / sede de AVEMPO. Dicho documento de autorización de la delegación de voto tiene que ser enviado a AVEMPO, antes del día 14 de junio del 2023 a las 13:00 horas.
  • Durante la Asamblea General Extraordinaria se llamará a las personas autorizadas para la delegación de voto (tienen que ser socios/as presentes en la asamblea), para que procedan a votar.
  • Posteriormente votarán los socios/as presentes.
  • Se realizará el escrutinio de los votos.
  • Se procederá a la aprobación de los nuevos cargos de la Junta Directiva.

 

DOCUMENTACIÓN PARA SU DESCARGA:

  • PRESENTACIÓN DE CANDIDATURA DE SECRETARIO/A EN LA ACTUAL JUNTA DIRECTIVA – Descargar
  • PRESENTACIÓN DE CANDIDATURA DE VOCAL EN LA ACTUAL JUNTA DIRECTIVA – Descargar
  • DELEGACIÓN DE VOTO PARA LA ASAMBLEA GENERAL EXTRAORDINARIA – Descargar

 

Para cualquier consulta o aclaración, no dudéis en contactar con nosotros.

 

Descargar (PDF, 320KB)

 

AVEMPO organiza una jornada informativa por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) organiza el próximo 8 de junio una jornada informativa en el marco de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, en la que distintos profesionales del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo darán respuesta a las preguntas de las personas afectadas por la enfermedad entorno a la relación neurólog@-paciente, el papel de la enfermería o el factor cognitivo en la EM.

En el encuentro, patrocinado por la compañía farmacéutica Merck, participarán la neuróloga Elena Álvarez, el enfermero César Sánchez y la neuropsicóloga Marta Torrente, que forman parte del equipo del área de Neurología del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo.

Los tres profesionales darán respuesta a las preguntas enviadas previamente por las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y sus familiares. El plazo para la recepción de preguntas estará abierto hasta el próximo 24 de mayo

La jornada tendrá lugar en la Fundación Sales (Av. Europa, 52) a partir de las 17:20 hrs. y el aforo es limitado. Las personas interesadas en asistir al evento deberán realizar su inscripción antes del 6 de junio a través del correo avempovigo@hotmail.com, en los números de teléfono  986 298 865 / 685 113 398 o en la sede de AVEMPO (C/ Camilo Veiga, 44, bajo).

 

El director general de Mayores y Personas con Discapacidad de la Xunta visita la sede de AVEMPO

El director general de Mayores y Personas con Discapacidad de la Xunta de Galicia, Fernando González Abeijón, visitó en la mañana del 16 de mayo la sede de AVEMPO, donde mantuvo un encuentro con la presidenta de la asociación, Lara Gonzalez.

Esta reunión sirvió para trasladarle de primera mano las necesidades de las personas con Esclerosis Múltiple y de todas las personas a las que representa AVEMPO.

Además, durante el encuentro se analizaron posibles vías de colaboración que permitan ayudar a las personas con EM, así como impulsar distintas actividades que pondrá en marcha nuestra entidad este año.

AVEMPO acoge una formación sobre nutrición para personas con Esclerosis Múltiple

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) acoge los próximos 26 de mayo y 2 de junio la formación presencial ‘Mi dieta perfecta’, sobre nutrición para personas con Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurodegenerativas. La formación, organizada por la Federación Gallega de Esclerosis Múltiple (FEGADEM), será impartida por la nutricionista Lucía Terzi y tendrá lugar ambos días a partir de las 17:00hrs. en la sede de la asociación (c/ Camilo Veiga, 44, bajo).

‘Mi dieta perfecta’ es un programa de Educación Nutricional dirigido a
personas con enfermedades neurodegenerativas. Se estructura en dos módulos presenciales a lo largo de los cuales los asistentes podrán adquirir nociones cada vez más especificas relativas al régimen alimentario saludable más apropiado para la situación fisiopatológica de cada fase de la enfermedad.

Cada uno de los dos módulos de la formación contará con una exposición teórica, actividad participativa e interactiva y ruegos y preguntas. Los temas a tratar serán la introducción a conceptos de dieta saludable, los “enemigos de mi dieta perfecta”, cómo se come la dieta perfecta, etiquetado de los alimentos, salud digestiva y suplementos. 

Las inscripciones para participar en la actividad, de carácter gratuito y con plazas limitadas, deberán realizarse antes del próximo 24 de mayo en la sede de Avempo (C/ Camilo Veiga, 44, bajo), a través del correo avempovigo@hotmail.com o en los números de teléfono 685 113 398 / 986 298 865. Tendrán prioridad en la inscripción aquellas personas socias de AVEMPO afectadas de Esclerosis Múltiple.

El programa, coordinado por FEGADEM, se desenvolverá a través de los fondos recaudados con el proyecto “Céntimos Solidarios” de Eroski-Vegalsa.

Consigue en AVEMPO los productos solidarios del ‘Móllate’ 2023 por la Esclerosis Múltiple

Ya puedes adquirir en AVEMPO los productos solidarios de la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ 2023, acuñada en Galicia como ‘Móllate’, que este año llega a su sexta edición en Vigo.

Además de las tradicionales camisetas con el diseño de la campaña de 2023, realizado por Mikel Urmeneta desde Katuki Saguyaki, este también puedes hacerte con la bolsa de tela del ‘Móllate’.

Todos los fondos recaudados con la venta del merchandising serán destinados al mantenimiento de los servicios que ofrecemos en AVEMPO a las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y sus familiares.

Puedes conseguir el material y colaborar con la campaña adquiriéndolo en nuestra sede (C/ Camilo Veiga, 44, bajo) o solicitando que te hagamos un envío a domicilio del pedido (+ gastos de envío) a través del correo avempovigo@hotmail.com o en los teléfonos 986 298 865 / 685 113 398.

¡Echa un vistazo a los productos disponibles y no te quedes sin ellos! ¡Mójate por la Esclerosis Múltiple con AVEMPO!

La Asamblea de AVEMPO aprueba las cuentas y memorias de 2022

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) celebró el pasado sábado 29 de abril de forma presencial en la sede su asamblea general ordinaria, en la que quedó aprobado el balance de las cuentas del ejercicio de 2022, así como la previsión contable para el presente año. 

Los socios y socias de AVEMPO aprobaron también la memoria de actividades del pasado año, así como la previsión de actividades que se llevarán a cabo en 2023, como la celebración de diversas actividades por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una nueva edición del ‘Móllate’ o la XI edición de la Carrera Solidaria ‘Eu Móvome pola Esclerose Múltiple’.

La asamblea aprobó también la nueva documentación de la entidad, que incluye el protocolo de acoso y el programa de voluntariado, así como la subida de las cuotas de usuarios y usuarias y el aumento de la cuota de socixs.