Abiertas las inscripciones del Programa ‘Lecer Náutico 2023’

La Confederación Galega de Persoas con Discapacidade (COGAMI) organiza junto al Real Club Náutico de Sanxenxo el programa ‘Lecer Náutico 2023’ para acercar el deporte da vela a las personas con discapacidad con la realización de escuelas de vela dirigidas a personas usuarias de los distintos centros gestionados por COGAMI y sus entidades miembro, como es el caso de AVEMPO.

El programa consiste en clases de navegación en horario de mañana de lunes a viernes, comida en el Restaurante del Club Náutico, tarde libre y cena y alojamiento en la residencia de Aixiña. Todos los gastos están cubiertos, por lo que las personas que participen solo tendrán que asumir los costes del desplazamiento hasta Sanxenxo.

El programa está previsto que se celebre en el mes de septiembre (fechas por confirmar) y podrán participar en la actividad personas socias de AVEMPO con discapacidad

Las personas interesadas en participar deberán realizar su inscripción antes del miércoles 28 de junio a las 15:00 horas a través del correo avempovigo@hotmail.com o en los números de teléfono 986 29 88 65 / 685 11 33 98.

Programa de vacaciones para personas con discapacidad COCEMFE 2023

La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) ha puesto en marcha el Programa de Vacaciones 2023 (febrero – octubre) mediante una programación dirigida a 1.800 personas con discapacidad y acompañantes. Estos turnos forman parte de la Convocatoria 2022 correspondiente a las Actuaciones de Turismo y Termalismo IMSERSO – COCEMFE.

Los más de 40 turnos del Programa de Vacaciones 2023, que se desarrollarán de febrero a octubre de este año, incluyen diferentes destinos de turismo de playa, islas y balnearios, en los que se podrá disfrutar de diferentes excursiones y actividades culturales y naturales como recorrer Ceuta o visitar el municipio de Santa Susana, ambos destinos vuelven al Programa de Vacaciones tras ser de los más valorados por las personas participantes.

Las personas interesadas en participar en el Programa de vacaciones de COCEMFE, pueden consultar toda la información sobre los turnos y la documentación necesaria para realizar la solicitud en ESTE ENLACE. Además, las personas que requieran más información pueden solicitarla a Turismo Inclusivo de COCEMFE a través del mail turismoinclusivo@cocemfe.es, este formulario de contacto, o en teléfono 91 413 80 01 de lunes a jueves de 10.00 a 14.00 horas y de 16.30 a 18.00 horas y los viernes de 10.00 a 14.00 horas.

AVEMPO reclama mayor apoyo público para mantener los servicios que ofrece a las personas con Esclerosis Múltiple

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) reclama un mayor apoyo por parte de las instituciones públicas para poder mantener los servicios que ofrece en su sede en Vigo a las personas afectadas de esclerosis múltiple y sus familiares. Con motivo de la celebración del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, este domingo 18 de diciembre, la asociación busca visibilizar y concienciar a la sociedad sobre la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’, a la vez que hace un llamamiento al apoyo institucional para el mantenimiento de los servicios que ofrece AVEMPO, que ha visto reducidos sus ingresos por la falta de subvenciones y apoyos por parte de los organismos públicos.

La asociación cuenta en la actualidad con más de 500 socios, de los que casi 300 son personas afectadas por la enfermedad y el resto son familiares y colaboradores. En su sede situada en Bouzas, siete profesionales atienden a unas 80 personas a la semana en los distintos servicios que ofrece la entidad, imprescindibles para la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas, como lo son la atención social, fisioterapia, psicología, logopedia y terapia ocupacional. Servicios que en la mayoría de los casos no cubre el sistema sanitario, por lo que la asociación reclama un mayor apoyo económico para poder mantenerlos y mejorar sus prestaciones dado que la actual falta de fondos dificulta el mantenimiento de los servicios de la asociación.

Las personas con EM urgen también en este Día Nacional de la Esclerosis Múltiple el reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico, lo que supondría un mejor acceso a medidas de apoyo y protección social. A su vez, hacen un llamamiento a las empresas para que cumplan en el compromiso en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.

El colectivo reclama también un mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple, el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, equidad en el acceso al tratamiento farmacológico y acceso a una información completa, accesible y transparente sobre la enfermedad.

AVEMPO EN EL ‘MERCADO DEL MONO’

Este sábado 17 de diciembre, víspera de la celebración del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, AVEMPO participa en el ‘Mercado del Mono’, que organiza el bar El Mono Vintage, ubicado en el número 37 de la calle Velázquez Moreno en Vigo. La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple contará con un puesto de productos solidarios en el mercado, con el fin de recaudar fondos para la asociación, de 12 a 21 horas.

Pacientes de Esclerosis Múltiple y profesionales derriban en Vigo los tabúes en torno a la enfermedad

Más de 60 personas afectadas de Esclerosis Múltiple (EM) y familiares asistieron el pasado sábado en el Hotel Coia de Vigo a la celebración de las jornadas ‘Hablemos sin tabúes’ sobre la Esclerosis Múltiple, organizadas por la Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO), en la que profesionales de distintos ámbitos abordaron los principales temas tabú que rodean a la enfermedad, como la salud mental, la discapacidad y la incapacidad o el sexo.

Las jornadas han servido como punto de encuentro entre pacientes y profesionales, que compartieron abiertamente información y experiencias personales para resolver dudas y derribar mitos y tabúes en torno a la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’.

Tras una presentación por parte de la presidenta de AVEMPO, Lara González, las jornadas arrancaron de la mano de Aldara Domínguez, psicóloga sanitaria, que abordó la importancia de la salud mental en el día a día con Esclerosis Múltiple. “Sin salud mental no existe ningún tipo de salud”, explicó, para destacar que trabajar en nuestra propia salud mental debe ser una “obligación personal”. “El hecho de ser diagnosticado de Esclerosis Múltiple provoca mucho estrés y un gran impacto emocional. Es importante conocer la enfermedad y hacer lo que esté en nuestras manos para gestionarla”, recalcó Domínguez, a la vez que resaltó la importancia del apoyo social y familiar.

En la segunda charla de la mañana, Olalla Esmorís, trabajadora social de la Confederación Gallega de Personas con Discapacidad (COGAMI), analizó las diferencias entre la discapacidad e incapacidad, destacando que “el actual baremo de discapacidad está obsoleto”. “Lo ideal sería que en una persona con una enfermedad como la Esclerosis Múltiple se aplicase directamente el 33%, pero en la actualidad no es así”, explicó, para recordar que en la actualidad en Galicia las listas de espera para la valoración de la discapacidad “van de un año y medio para arriba” debido a la “falta de recursos” en los equipos de valoración.

En el turno de tarde de las jornadas, la neuróloga Marta Aguado, del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo, respondió a todas las preguntas formuladas por los pacientes sobre tratamientos, alimentación, estilo de vida o la evolución de la enfermedad. “El diagnostico de la enfermedad ha cambiado radicalmente”, afirmó, a la vez que resaltó el amplio abanico terapéutico que existe en la actualidad con tratamientos “muy eficaces”, cuando ”hace veinte años no había casi nada”. “Es importante tratar la enfermedad desde un principio”, añadió la neuróloga, para hacer hincapié en el “abordaje personalizado” de la Esclerosis Múltiple.

Las jornadas finalizaron con uno de los temas tabú por excelencia, el sexo, en una charla impartida por la psicóloga y sexóloga Emma Placer. “El verdadero tabú del sexo no son las prácticas, sino las emociones. En el sexo es fundamental lo emocional, no solo lo físico”, explicó, a la vez que resaltó la importancia de tener una vida sexual activa entre la personas que padecen una enfermedad y desterrar el mito de que las personas con EM han renunciado a ella. “Apenas hay estudios sobre sexo en la Esclerosis Múltiple”, añadió, para hacer hincapié en la importancia de que los profesionales sanitarios pregunten en las consultas sobre los aspectos sexuales a los pacientes.       

 

El encuentro celebrado por AVEMPO ha ayudado a las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y a su entorno a resolver dudas y a derribar las barreras que surgen alrededor de la enfermedad. Desde la asociación confiamos en que estos prejuicios se puedan vencer con jornadas como ‘Hablemos sin tabúes’, que fomentan la búsqueda de información por parte del colectivo afectado y que se establezca una buena comunicación con los profesionales de los diferentes ámbitos.

La celebración de las jornadas ‘Hablemos sin Tabúes’ está enmarcada dentro del proyecto ‘Empatiza con la EM: Campaña de sensibilización sobre la Esclerosis Múltiple’, concedido a la Asociación Española de Esclerosis Múltiple AEDEM-COCEMFE por el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 y que cuenta con el patrocinio de Sanofi.

AVEMPO denuncia la “desesperante espera” para obtener una valoración de la discapacidad

Un grupo de personas afectadas de Esclerosis Múltiple, usuarias de AVEMPO, participaron este martes en la concentración convocada frente al Equipo de Valoración y Observación de la Discapacidad (EVO) de Vigo para reclamar medidas urgentes en la tramitación de la valoración de la discapacidad.

Bajo el lema #EsperaYDesespera, puesto en marcha por la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE), numerosas personas agrupadas por la Confederación Gallega de Personas con Discapacidad (COGAMI) denunciaron la “desesperante espera” que millares de personas llevan viviendo desde hace años por una valoración a tiempo y una baremación actualizada.

El acto, organizado con el motivo del Día Nacional de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas, contó con la participación de representantes de numerosas entidades de toda Galicia, entre las que se encontraba AVEMPO, junto a personas que permanecen a la espera de su valoración o de que se renueve el baremo actual, quienes exigieron el fin de esta situación.

Durante las intervenciones, se denunció que no recibir una valoración o una revisión del grado de discapacidad a tiempo, perjudica a las personas con discapacidad en el empleo, la educación, la accesibilidad, la salud y también impide acceder a prestaciones que compensan la desigualdad de oportunidades.

TIEMPOS DE ESPERA VARIABLES SEGÚN LA COMUNIDAD Y LA CIUDAD

Dependiendo de la Comunidad Autónoma, el tiempo de espera es variable, pero incluso dentro de un mismo territorio o una misma provincia, encontramos diferencias notables al respeto. En la misma ciudad, se puede encontrar un tiempo de espera medio de 11 meses y personas que tardan hasta 36 meses en conseguir tener la misma valoración.

En los casos más graves detectados por COGAMI, COCEMFE (Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica) y su movimiento asociativo, hay personas que fallecieron antes de tener la resolución, teniendo que estar todo el tiempo de espera sin recibir apoyos en el momento en el que los precisaban. Es importante concretar y apurar estos trámites para saber si las personas con discapacidad van a tener acceso o no a ciertas medidas de apoyo.

NUEVO BAREMO DE DISCAPACIDAD

A todo esto, se suma el nuevo baremo de la discapacidad, con una espera que asciende a más de 20 años. Es urgente poner en marcha el nuevo baremo del grado de discapacidad, lo cual fue consensuado por organizaciones, el Gobierno y las Comunidades Autónomas.

PUEDES CONSULTAR TODA LA INFORMACIÓN SOBRE LA CAMPAÑA #ESPERAYDESESPERA EN ESTE ENLACE.

Programa ‘Respiro Familiar’ 2022 para personas dependientes o con discapacidad

La Xunta de Galicia ha abierto el plazo para solicitar las ayudas del programa ‘Respiro Familiar’ que permite a las personas dependientes o con discapacidad realizar estancias temporales en residencias o costear el pago de una persona cuidadora en el hogar. Con este programa, el Ejecutivo gallego busca facilitar el descanso de las personas cuidadores habituales.

La Xunta invertirá 600.000 euros en esta nueva convocatoria, en la que se podrán justificar estancias temporales desde el 1 de diciembre de 2021 hasta el 30 de noviembre de este año, siempre que se cuente con el correspondiente informe del trabajador social acreditando las circunstancias de cada caso.

A través de este programa, la Xunta de Galicia financiará el 100% de la estancia en cualquier centro residencial de Galicia sin límite de tiempo y hasta un máximo de 1.500 euros; o aportará un máximo de 1.000 euros para pagar una persona cuidadora a domicilio.

El objetivo principal del programa de ‘Respiro Familiar’ es facilitar la conciliación de la vida personal, familiar y laboral de las personas cuidadoras. Se podrá acceder a la ayuda siempre que la persona o personas que atienden sean residentes en Galicia. Además, la persona cuidada debe tener reconocido un grado II o III de dependencia, o haber acreditado mediante informe médico-social la necesidad de ayuda de terceros para las actividades de la vida diaria.

El plazo para solicitar las ayudas está ya abierto y finalizará el 30 de octubre de 2022.

Puedes consultar toda la información sobre el programa ‘Respiro Familiar en el siguiente enlace: https://sede.xunta.gal/detalle-procedemento?langId=es_ES&codtram=BS614B.