Galicia acoge la sexta edición de la campaña solidaria ‘Móllate’ por la Esclerosis Múltiple en la playa de Samil

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) celebra por sexto año consecutivo en Vigo la campaña solidaria ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, acuñada en Galicia como ‘Móllate’. El próximo domingo 9 de julio la playa de Samil acogerá, de manera exclusiva en toda la comunidad gallega, esta campaña de sensibilización social que tiene por objetivo acercar a la sociedad una enfermedad neurológica que afecta a más de 3.700 personas en Galicia y alrededor de 55.000 en España.

En esta nueva edición del ‘Móllate’ pacientes, familiares y profesionales de AVEMPO estarán informando sobre la campaña y animando a la participación social a lo largo del día. La asociación instalará una carpa con el merchandising exclusivo de la campaña y material de la propia entidad junto a la piscina ‘Samil San Remo’. Todos los fondos recaudados se destinarán al mantenimiento de los servicios que AVEMPO ofrece en su sede a las personas afectadas por la enfermedad y sus familiares.

A lo largo de todo el día, AVEMPO celebrará distintas actividades lúdicas en la piscina para todas las edades. Como novedad, la asociación instalará este año una ruleta solidaria con premios para quienes participen con su donativo. Durante la jornada se celebrarán también clases de fitness y gimnasia acuática y una gran ‘verbena mollada’.

La asociación convoca también los ya tradicionales chapuzones solidarios por la Esclerosis Múltiple. El acto principal tendrá lugar a las 13:00h. en la playa y el segundo baño a las 18:00h. en la piscina. Personas afectadas de Esclerosis Múltiple, familiares y profesionales de AVEMPO realizarán un chapuzón solidario y animarán a los bañistas a sumarse a la causa.

Para fomentar la participación social, pacientes, familiares y profesionales de AVEMPO han grabado un vídeo en la playa de Samil en el que se mojan a la vez que argumentan distintos motivos por los que sumarse a la campaña.

 

En paralelo, AVEMPO ha habilitado una página web para informar sobre el ‘Móllate’, el programa de actividades y cómo sumarse a la campaña, en la que las personas interesadas podrán colaborar con la asociación con la adquisición de merchandising, haciendo un donativo o inscribiéndose como socias de la entidad.

Desde que se inició la campaña en 1994 en Cataluña, cada año se celebra el ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ a lo largo de toda la geografía española. Este año, la iniciativa tendrá lugar en más de 900 playas y piscinas de todo el país, en las que se prevé que se mojen más de 100.000 personas y participen alrededor de 3.000 voluntarios en esta acción solidaria para visibilizar la Esclerosis Múltiple.

La sexta edición del ‘Móllate’ cuenta con el patrocinio de la Consellería de Política Social e Xuventude de la Xunta de Galicia y la colaboración del Concello de Vigo, la Asociación Viguesa de DJ’S, la marca de bañadores Dolores Cortés y la marca de geles Dr. Tree.

Abiertas las inscripciones del Programa ‘Lecer Náutico 2023’

La Confederación Galega de Persoas con Discapacidade (COGAMI) organiza junto al Real Club Náutico de Sanxenxo el programa ‘Lecer Náutico 2023’ para acercar el deporte da vela a las personas con discapacidad con la realización de escuelas de vela dirigidas a personas usuarias de los distintos centros gestionados por COGAMI y sus entidades miembro, como es el caso de AVEMPO.

El programa consiste en clases de navegación en horario de mañana de lunes a viernes, comida en el Restaurante del Club Náutico, tarde libre y cena y alojamiento en la residencia de Aixiña. Todos los gastos están cubiertos, por lo que las personas que participen solo tendrán que asumir los costes del desplazamiento hasta Sanxenxo.

El programa está previsto que se celebre en el mes de septiembre (fechas por confirmar) y podrán participar en la actividad personas socias de AVEMPO con discapacidad

Las personas interesadas en participar deberán realizar su inscripción antes del miércoles 28 de junio a las 15:00 horas a través del correo avempovigo@hotmail.com o en los números de teléfono 986 29 88 65 / 685 11 33 98.

AVEMPO es declarada entidad de Utilidad Pública por la Xunta de Galicia

El Diario Oficial de Galicia (DOG) publica este lunes 26 de junio de 2023 la orden del 14 de junio de 2023 por la que se declara de utilidad pública a la
Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO).

Se trata de un reconocimiento a nivel nacional hacia la labor que AVEMPO desarrolla desde su creación, en 1996, no solo en relación con las personas que forman parte de la asociación, sino a nivel de todo su entorno social.

Además de la satisfacción y el reconocimiento que conlleva obtener la Utilidad Pública, esto supone que, a partir de ahora, las personas o entidades que realicen donaciones a la asociación podrán acogerse a una deducción sobre la cantidad aportada en la siguiente declaración de la renta o impuesto de sociedades.

Puedes consultar aquí la publicación del DOG:

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La Asamblea General Extraordinaria de AVEMPO aprueba la incorporación de nuevos miembros a la Junta Directiva

La Asamblea General Extraordinaria celebrada el pasado 16 de junio en la sede de AVEMPO aprobó por unanimidad la incorporación de nuevos miembros en la Junta Directiva de la Asociación.

La actual Junta Directiva queda conformada de la siguiente manera:

Presidenta: Lara María González Otero.

Vicepresidenta: Mónica Reguera Troncoso.

Secretaria: Belén Ferreira Reguera.

Tesorero: Jacobo Caruncho Pérez.

Vocal: Iago Vázquez Prada.

 

 

Candidaturas nuevos miembros Junta Directiva de AVEMPO 2023

Tras el cierre del plazo de presentación de candidaturas para nuevos cargos de la Junta Directiva de AVEMPO, la actual JD propone los siguientes cargos para su incorporación en la Asamblea General Extraordinaria que se celebrará el próximo 16 de junio en la sede de la asociación: 

 

Cerca de 70 pacientes despejan sus dudas sobre la Esclerosis Múltiple en la jornada informativa organizada por AVEMPO

Cerca de 70 personas afectadas de Esclerosis Múltiple y familiares asistieron el pasado jueves 8 de junio a la jornada informativa organizada por la Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) en la Fundación Sales junto a profesionales del equipo de Neurología del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo, que despejaron todas las dudas planteadas por los pacientes en torno a la enfermedad y la gestión del día a día con la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’.  

Tras la inauguración de la jornada por parte de la presidenta de AVEMPO, Lara González y la intervención de la concejala de Política Social del Concello de Vigo, Yolanda Aguiar, la neuróloga Elena Álvarez contestó a las dudas sobre temas como la planificación del embarazo en la Esclerosis Múltiple, falsos mitos sobre la enfermedad o la gestión de los brotes que produce, entre otros. Preguntada por la importancia del tratamiento farmacológico, Álvarez explicó que “cuanto antes se tome la medicación, y con el tratamiento más eficaz, mejor será”.

No tratarse de la enfermedad supone perder una ventana de oportunidad y dejar a la enfermedad que haga lo que quiera. En el momento que esté más activa habrá más brotes, mayor discapacidad y más secuelas”, aclaró, para lanzar un mensaje esperanzador: “Por suerte se investiga mucho y cada vez más en Esclerosis Múltiple y a día de hoy hay distintos fármacos  que están en estudio, con un mecanismo de acción diferente a los que hay en la actualidad”, sentenció la neuróloga.

El enfermero César Sánchez, por su parte, puso el foco en la importancia de la Enfermería como “conexión directa con el neurólogo” y fuente de consulta para gestionar el día a día y manejar la aparición de nuevos síntomas de la enfermedad. “Lo síntomas hay que comunicarlos todos”, afirmó, para explicar a los afectados que al principio, tras el diagnóstico, van a tener “muchos más miedos, dudas y síntomas que serán nuevos” si bien en fases más avanzadas irán “conociendo mejor los síntomas de la enfermedad”, que son diferentes en cada paciente.

Es importante aprender a diferenciar que hay síntomas que no son neurológicos, que no tienen nada que ver con la EM. En esos casos podéis acudir al centro de salud”, explicó a los presentes, para recordarles que a través del servicio de Enfermería del Álvaro Cunqueiro los pacientes con Esclerosis Múltiple tienen disponible un teléfono para urgencias y un correo para la gestión y administración de citas y consultas que no sean urgentes.

La última intervención de la jornada corrió a cargo de la neuropsicóloga Marta Torrente, que preguntada por la depresión como síntoma de la Esclerosis Múltiple, aseguró que se debe a múltiples factores “tanto biológicos, como sociales y psicológicos”. “Dentro de los factores biológicos, los diferentes estudios han encontrado diversas causas aunque no son concluyentes como atrofia temporal, atrofia frontal, atrofia hipocampo, carga lesional, cambios inflamatorios… Los factores sociales tienen que ver con factores relacionados por ejemplo con los cambios laborales, económicos y el afrontamiento psicológico está principalmente relacionado con el hecho de padecer la enfermedad”, explicó.

Sobre el deterioro cognitivo, alertó de que “si es brusco, hay que comunicarlo al enfermero o al neurólogo”. En todo caso, recomendó afrontar los problemas cognitivos “entrenando nuestro cerebro”. “Debemos darle retos, cosas novedosas, jugar a juegos de mesa, cartas ajedrez, sudokus, aprender un idioma nuevo, cerámica… Siempre tiene que ser un aprendizaje variado adaptado al nivel y que a la persona le guste aunque le genere cierto esfuerzo”, concluyó.

La jornada informativa, que contó con el patrocinio de la compañía farmacéutica Merck, puso el broche final a las actividades de AVEMPO en el marco de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que tuvo lugar el pasado 30 de mayo.

AVEMPO reivindica mayor apoyo, investigación y visibilidad en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) se suma a la celebración del día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM), este martes 30 de mayo, para visibilizar la enfermedad, concienciar a la población de la situación actual de las personas que conviven con la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’ y reclamar más apoyo institucional para el mantenimiento de los servicios que ofrece la entidad, que ha visto reducidos sus ingresos en los últimos años. En el marco de la celebración del Día Mundial de la EM, AVEMPO instalará una mesa informativa el 31 de mayo en el Centro Comercial Gran Vía y celebrará una jornada informativa junto a profesionales de Neurología del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo el próximo 8 de junio en la Fundación Sales. 

La entidad, que cuenta con más de 500 socios y da servicio a más de 80 personas semanalmente, reclama un mayor apoyo a través de las instituciones públicas. La actual falta de fondos dificulta el mantenimiento de servicios tan básicos como la fisioterapia, la psicología, la logopedia, la terapia ocupacional o el trabajo social, imprescindibles para la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y sus familiares.

Las personas con EM urgen también el reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico y hacen un llamamiento a las empresas para reclamar adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.

En su manifiesto, las personas afectadas reclaman también un mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple, el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, equidad en el acceso al tratamiento farmacológico y acceso a una información completa, accesible y transparente sobre la enfermedad.

EVENTOS POR EL DÍA MUNDIAL DE LA EM

En el marco de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, AVEMPO instalará una mesa informativa en el Centro Comercial Gran Vía este miércoles 31 de mayo para visibilizar la EM y recaudar fondos para el mantenimiento de los servicios que ofrece.

Por otro lado, AVEMPO celebrará una jornada informativa el próximo 8 de junio en la que distintos profesionales del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo darán respuesta a las preguntas de las personas afectadas por la enfermedad en torno a la relación neurólogo-paciente, el papel de la enfermería o el factor cognitivo en la EM.  

En el encuentro, patrocinado por la compañía farmacéutica Merck, participarán la neuróloga Elena Álvarez, el enfermero César Sánchez y la neuropsicóloga Marta Torrente. La jornada tendrá lugar en la Fundación Sales (Av. Europa, 52) a partir de las 17:20 hrs. y el aforo es limitado. Las personas interesadas en asistir deben realizar su inscripción antes del 6 de junio.

 

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AVEMPO convoca Asamblea General Extraordinaria 2023

El viernes 16 de junio AVEMPO convoca la ASAMBLEA  GENERAL EXTRAORDINARIA, que se celebrará en la sede de la asociación en primera convocatoria a las 19:00hrs. y en segunda a las 19:30hrs.

Orden del día:

  1. Tras la dimisión del actual secretario Jorge Villar Loureiro, el día 29 de abril del 2023, se procede a la lectura de candidatos/as a los puestos de secretario/a y vocal/es.
  2. Propuesta de la Junta Directiva de actuales cargos a secretario/a y vocales.
  3. Realización de las votaciones de voto delegado en socio/a presente.
  4. Realización de las votaciones de los/as socios/as presentes.
  5. Escrutinio de la votación.
  6. Aprobación de los nuevos cargos de secretario/a y vocal/es, que pasarán a formar parte de la Junta Directiva actual.
  7. Ruegos y preguntas.

* Para un mayor control del aforo de asistentes, rogamos que nos confirmen su asistencia antes del miércoles 14 de junio a las 21:00 horas.

 

A continuación, explicamos cómo se realizará el proceso de elección de los cargos de secretario/a y vocal/es:

1) El 26 de mayo del 2023, se abre el periodo de presentación de candidaturas. Será requisito para poder formar candidatura: ser socio/a, mayor de edad, estar en pleno uso de los derechos civiles y no estar incurso en los motivos de incompatibilidad establecidos en la legislación vigente (art.11.4 LO 1/2002).

2) La candidatura se presentará a través de un modelo que se facilitará desde la web/ sede de AVEMPO a todas las personas interesadas, donde se hará constar: nombre, apellidos y DNI.

3) El periodo de presentación de candidaturas será del 26 de mayo al 12 de junio del 2023. No se recogerá ninguna candidatura presentada fuera de plazo.

4) Las candidaturas presentadas se publicarán en el tablón de anuncios de Avempo y en la página web de la Asociación el día 13 de junio del 2023.

 

EXPLICACIÓN DEL PROCESO DE ELECCIONES DURANTE LA ASAMBLEA GENERAL EXTRAORDINARIA

  • El proceso de elecciones se llevará a cabo durante la Asamblea General Extraordinaria, tal y como aparece reflejado en el orden del día de la misma.
  • Todos los socios/as que no puedan asistir, podrán delegar su voto en otro/a socio/a, cumplimentando el formulario que se le facilitará en la web / sede de AVEMPO. Dicho documento de autorización de la delegación de voto tiene que ser enviado a AVEMPO, antes del día 14 de junio del 2023 a las 13:00 horas.
  • Durante la Asamblea General Extraordinaria se llamará a las personas autorizadas para la delegación de voto (tienen que ser socios/as presentes en la asamblea), para que procedan a votar.
  • Posteriormente votarán los socios/as presentes.
  • Se realizará el escrutinio de los votos.
  • Se procederá a la aprobación de los nuevos cargos de la Junta Directiva.

 

DOCUMENTACIÓN PARA SU DESCARGA:

  • PRESENTACIÓN DE CANDIDATURA DE SECRETARIO/A EN LA ACTUAL JUNTA DIRECTIVA – Descargar
  • PRESENTACIÓN DE CANDIDATURA DE VOCAL EN LA ACTUAL JUNTA DIRECTIVA – Descargar
  • DELEGACIÓN DE VOTO PARA LA ASAMBLEA GENERAL EXTRAORDINARIA – Descargar

 

Para cualquier consulta o aclaración, no dudéis en contactar con nosotros.

 

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AVEMPO organiza una jornada informativa por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) organiza el próximo 8 de junio una jornada informativa en el marco de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, en la que distintos profesionales del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo darán respuesta a las preguntas de las personas afectadas por la enfermedad entorno a la relación neurólog@-paciente, el papel de la enfermería o el factor cognitivo en la EM.

En el encuentro, patrocinado por la compañía farmacéutica Merck, participarán la neuróloga Elena Álvarez, el enfermero César Sánchez y la neuropsicóloga Marta Torrente, que forman parte del equipo del área de Neurología del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo.

Los tres profesionales darán respuesta a las preguntas enviadas previamente por las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y sus familiares. El plazo para la recepción de preguntas estará abierto hasta el próximo 24 de mayo

La jornada tendrá lugar en la Fundación Sales (Av. Europa, 52) a partir de las 17:20 hrs. y el aforo es limitado. Las personas interesadas en asistir al evento deberán realizar su inscripción antes del 6 de junio a través del correo avempovigo@hotmail.com, en los números de teléfono  986 298 865 / 685 113 398 o en la sede de AVEMPO (C/ Camilo Veiga, 44, bajo).

 

El director general de Mayores y Personas con Discapacidad de la Xunta visita la sede de AVEMPO

El director general de Mayores y Personas con Discapacidad de la Xunta de Galicia, Fernando González Abeijón, visitó en la mañana del 16 de mayo la sede de AVEMPO, donde mantuvo un encuentro con la presidenta de la asociación, Lara Gonzalez.

Esta reunión sirvió para trasladarle de primera mano las necesidades de las personas con Esclerosis Múltiple y de todas las personas a las que representa AVEMPO.

Además, durante el encuentro se analizaron posibles vías de colaboración que permitan ayudar a las personas con EM, así como impulsar distintas actividades que pondrá en marcha nuestra entidad este año.