Tras el cierre del plazo de presentación de candidaturas para nuevos cargos de la Junta Directiva de AVEMPO, la actual JD propone los siguientes cargos para su incorporación en la Asamblea General Extraordinaria que se celebrará el próximo 16 de junio en la sede de la asociación:
Cerca de 70 personas afectadas de Esclerosis Múltiple y familiares asistieron el pasado jueves 8 de junio a la jornada informativa organizada por la Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) en la Fundación Sales junto a profesionales del equipo de Neurología del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo, que despejaron todas las dudas planteadas por los pacientes en torno a la enfermedad y la gestión del día a día con la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’.
Tras la inauguración de la jornada por parte de la presidenta de AVEMPO, Lara González y la intervención de la concejala de Política Social del Concello de Vigo, Yolanda Aguiar, la neuróloga Elena Álvarez contestó a las dudas sobre temas como la planificación del embarazo en la Esclerosis Múltiple, falsos mitos sobre la enfermedad o la gestión de los brotes que produce, entre otros. Preguntada por la importancia del tratamiento farmacológico, Álvarez explicó que “cuanto antes se tome la medicación, y con el tratamiento más eficaz, mejor será”.
“No tratarse de la enfermedad supone perder una ventana de oportunidad y dejar a la enfermedad que haga lo que quiera. En el momento que esté más activa habrá más brotes, mayor discapacidad y más secuelas”, aclaró, para lanzar un mensaje esperanzador: “Por suerte se investiga mucho y cada vez más en Esclerosis Múltiple y a día de hoy hay distintos fármacos que están en estudio, con un mecanismo de acción diferente a los que hay en la actualidad”, sentenció la neuróloga.
El enfermero César Sánchez, por su parte, puso el foco en la importancia de la Enfermería como “conexión directa con el neurólogo” y fuente de consulta para gestionar el día a día y manejar la aparición de nuevos síntomas de la enfermedad. “Lo síntomas hay que comunicarlos todos”, afirmó, para explicar a los afectados que al principio, tras el diagnóstico, van a tener “muchos más miedos, dudas y síntomas que serán nuevos” si bien en fases más avanzadas irán “conociendo mejor los síntomas de la enfermedad”, que son diferentes en cada paciente.
“Es importante aprender a diferenciar que hay síntomas que no son neurológicos, que no tienen nada que ver con la EM. En esos casos podéis acudir al centro de salud”, explicó a los presentes, para recordarles que a través del servicio de Enfermería del Álvaro Cunqueiro los pacientes con Esclerosis Múltiple tienen disponible un teléfono para urgencias y un correo para la gestión y administración de citas y consultas que no sean urgentes.
La última intervención de la jornada corrió a cargo de la neuropsicóloga Marta Torrente, que preguntada por la depresión como síntoma de la Esclerosis Múltiple, aseguró que se debe a múltiples factores “tanto biológicos, como sociales y psicológicos”. “Dentro de los factores biológicos, los diferentes estudios han encontrado diversas causas aunque no son concluyentes como atrofia temporal, atrofia frontal, atrofia hipocampo, carga lesional, cambios inflamatorios… Los factores sociales tienen que ver con factores relacionados por ejemplo con los cambios laborales, económicos y el afrontamiento psicológico está principalmente relacionado con el hecho de padecer la enfermedad”, explicó.
Sobre el deterioro cognitivo, alertó de que “si es brusco, hay que comunicarlo al enfermero o al neurólogo”. En todo caso, recomendó afrontar los problemas cognitivos “entrenando nuestro cerebro”. “Debemos darle retos, cosas novedosas, jugar a juegos de mesa, cartas ajedrez, sudokus, aprender un idioma nuevo, cerámica… Siempre tiene que ser un aprendizaje variado adaptado al nivel y que a la persona le guste aunque le genere cierto esfuerzo”, concluyó.
La jornada informativa, que contó con el patrocinio de la compañía farmacéutica Merck, puso el broche final a las actividades de AVEMPO en el marco de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que tuvo lugar el pasado 30 de mayo.
La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) se suma a la celebración del día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM), este martes 30 de mayo, para visibilizar la enfermedad, concienciar a la población de la situación actual de las personas que conviven con la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’ y reclamar más apoyo institucional para el mantenimiento de los servicios que ofrece la entidad, que ha visto reducidos sus ingresos en los últimos años. En el marco de la celebración del Día Mundial de la EM, AVEMPO instalará una mesa informativa el 31 de mayo en el Centro Comercial Gran Vía y celebrará una jornada informativa junto a profesionales de Neurología del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo el próximo 8 de junio en la Fundación Sales.
La entidad, que cuenta con más de 500 socios y da servicio a más de 80 personas semanalmente, reclama un mayor apoyo a través de las instituciones públicas. La actual falta de fondos dificulta el mantenimiento de servicios tan básicos como la fisioterapia, la psicología, la logopedia, la terapia ocupacional o el trabajo social, imprescindibles para la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y sus familiares.
Las personas con EM urgen también el reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico y hacen un llamamiento a las empresas para reclamar adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.
En su manifiesto, las personas afectadas reclaman también un mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple, el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, equidad en el acceso al tratamiento farmacológico y acceso a una información completa, accesible y transparente sobre la enfermedad.
EVENTOS POR EL DÍA MUNDIAL DE LA EM
En el marco de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, AVEMPO instalará una mesa informativa en el Centro Comercial Gran Vía este miércoles 31 de mayo para visibilizar la EM y recaudar fondos para el mantenimiento de los servicios que ofrece.
Por otro lado, AVEMPO celebrará una jornada informativa el próximo 8 de junio en la que distintos profesionales del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo darán respuesta a las preguntas de las personas afectadas por la enfermedad en torno a la relación neurólogo-paciente, el papel de la enfermería o el factor cognitivo en la EM.
En el encuentro, patrocinado por la compañía farmacéutica Merck, participarán la neuróloga Elena Álvarez, el enfermero César Sánchez y la neuropsicóloga Marta Torrente. La jornada tendrá lugar en la Fundación Sales (Av. Europa, 52) a partir de las 17:20 hrs. y el aforo es limitado. Las personas interesadas en asistir deben realizar su inscripción antes del 6 de junio.
El viernes 16 de junio AVEMPO convoca la ASAMBLEA GENERAL EXTRAORDINARIA, que se celebrará en la sede de la asociación en primera convocatoria a las 19:00hrs. y en segunda a las 19:30hrs.
Orden del día:
* Para un mayor control del aforo de asistentes, rogamos que nos confirmen su asistencia antes del miércoles 14 de junio a las 21:00 horas.
A continuación, explicamos cómo se realizará el proceso de elección de los cargos de secretario/a y vocal/es:
1) El 26 de mayo del 2023, se abre el periodo de presentación de candidaturas. Será requisito para poder formar candidatura: ser socio/a, mayor de edad, estar en pleno uso de los derechos civiles y no estar incurso en los motivos de incompatibilidad establecidos en la legislación vigente (art.11.4 LO 1/2002).
2) La candidatura se presentará a través de un modelo que se facilitará desde la web/ sede de AVEMPO a todas las personas interesadas, donde se hará constar: nombre, apellidos y DNI.
3) El periodo de presentación de candidaturas será del 26 de mayo al 12 de junio del 2023. No se recogerá ninguna candidatura presentada fuera de plazo.
4) Las candidaturas presentadas se publicarán en el tablón de anuncios de Avempo y en la página web de la Asociación el día 13 de junio del 2023.
EXPLICACIÓN DEL PROCESO DE ELECCIONES DURANTE LA ASAMBLEA GENERAL EXTRAORDINARIA
DOCUMENTACIÓN PARA SU DESCARGA:
Para cualquier consulta o aclaración, no dudéis en contactar con nosotros.
La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) organiza el próximo 8 de junio una jornada informativa en el marco de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, en la que distintos profesionales del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo darán respuesta a las preguntas de las personas afectadas por la enfermedad entorno a la relación neurólog@-paciente, el papel de la enfermería o el factor cognitivo en la EM.
En el encuentro, patrocinado por la compañía farmacéutica Merck, participarán la neuróloga Elena Álvarez, el enfermero César Sánchez y la neuropsicóloga Marta Torrente, que forman parte del equipo del área de Neurología del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo.
Los tres profesionales darán respuesta a las preguntas enviadas previamente por las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y sus familiares. El plazo para la recepción de preguntas estará abierto hasta el próximo 24 de mayo.
La jornada tendrá lugar en la Fundación Sales (Av. Europa, 52) a partir de las 17:20 hrs. y el aforo es limitado. Las personas interesadas en asistir al evento deberán realizar su inscripción antes del 6 de junio a través del correo avempovigo@hotmail.com, en los números de teléfono 986 298 865 / 685 113 398 o en la sede de AVEMPO (C/ Camilo Veiga, 44, bajo).
El director general de Mayores y Personas con Discapacidad de la Xunta de Galicia, Fernando González Abeijón, visitó en la mañana del 16 de mayo la sede de AVEMPO, donde mantuvo un encuentro con la presidenta de la asociación, Lara Gonzalez.
Esta reunión sirvió para trasladarle de primera mano las necesidades de las personas con Esclerosis Múltiple y de todas las personas a las que representa AVEMPO.
Además, durante el encuentro se analizaron posibles vías de colaboración que permitan ayudar a las personas con EM, así como impulsar distintas actividades que pondrá en marcha nuestra entidad este año.
La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) acoge los próximos 26 de mayo y 2 de junio la formación presencial ‘Mi dieta perfecta’, sobre nutrición para personas con Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurodegenerativas. La formación, organizada por la Federación Gallega de Esclerosis Múltiple (FEGADEM), será impartida por la nutricionista Lucía Terzi y tendrá lugar ambos días a partir de las 17:00hrs. en la sede de la asociación (c/ Camilo Veiga, 44, bajo).
‘Mi dieta perfecta’ es un programa de Educación Nutricional dirigido a
personas con enfermedades neurodegenerativas. Se estructura en dos módulos presenciales a lo largo de los cuales los asistentes podrán adquirir nociones cada vez más especificas relativas al régimen alimentario saludable más apropiado para la situación fisiopatológica de cada fase de la enfermedad.
Cada uno de los dos módulos de la formación contará con una exposición teórica, actividad participativa e interactiva y ruegos y preguntas. Los temas a tratar serán la introducción a conceptos de dieta saludable, los “enemigos de mi dieta perfecta”, cómo se come la dieta perfecta, etiquetado de los alimentos, salud digestiva y suplementos.
Las inscripciones para participar en la actividad, de carácter gratuito y con plazas limitadas, deberán realizarse antes del próximo 24 de mayo en la sede de Avempo (C/ Camilo Veiga, 44, bajo), a través del correo avempovigo@hotmail.com o en los números de teléfono 685 113 398 / 986 298 865. Tendrán prioridad en la inscripción aquellas personas socias de AVEMPO afectadas de Esclerosis Múltiple.
El programa, coordinado por FEGADEM, se desenvolverá a través de los fondos recaudados con el proyecto “Céntimos Solidarios” de Eroski-Vegalsa.
Ya puedes adquirir en AVEMPO los productos solidarios de la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ 2023, acuñada en Galicia como ‘Móllate’, que este año llega a su sexta edición en Vigo.
Además de las tradicionales camisetas con el diseño de la campaña de 2023, realizado por Mikel Urmeneta desde Katuki Saguyaki, este también puedes hacerte con la bolsa de tela del ‘Móllate’.
Todos los fondos recaudados con la venta del merchandising serán destinados al mantenimiento de los servicios que ofrecemos en AVEMPO a las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y sus familiares.
Puedes conseguir el material y colaborar con la campaña adquiriéndolo en nuestra sede (C/ Camilo Veiga, 44, bajo) o solicitando que te hagamos un envío a domicilio del pedido (+ gastos de envío) a través del correo avempovigo@hotmail.com o en los teléfonos 986 298 865 / 685 113 398.
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La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) celebró el pasado sábado 29 de abril de forma presencial en la sede su asamblea general ordinaria, en la que quedó aprobado el balance de las cuentas del ejercicio de 2022, así como la previsión contable para el presente año.
Los socios y socias de AVEMPO aprobaron también la memoria de actividades del pasado año, así como la previsión de actividades que se llevarán a cabo en 2023, como la celebración de diversas actividades por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una nueva edición del ‘Móllate’ o la XI edición de la Carrera Solidaria ‘Eu Móvome pola Esclerose Múltiple’.
La asamblea aprobó también la nueva documentación de la entidad, que incluye el protocolo de acoso y el programa de voluntariado, así como la subida de las cuotas de usuarios y usuarias y el aumento de la cuota de socixs.
La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) participa este año en la Feria del Libro de Segunda Mano #LibroBuscaFogar que organiza el Centro Comercial Camelias de Vigo. La feria tendrá lugar del 20 al 22 de abril de 10:00 a 21:00 horas en horario continuo.
La asociación tendrá un puesto de libros de segunda mano en la feria que organiza el centro comercial vigués, donde las personas interesadas podrán colaborar llevándose uno o varios libros a cambio de un donativo para la entidad.
Todos los fondos recaudados serán destinados al mantenimiento de los servicios que ofrece AVEMPO a las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y sus familiares.
