La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) reclama un mayor apoyo por parte de las instituciones públicas, privadas y empresas para poder mantener los servicios que ofrece en su sede en Vigo a las personas afectadas de esclerosis múltiple y sus familiares. Con motivo de la celebración del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, este lunes 18 de diciembre, la asociación busca visibilizar y concienciar a la sociedad sobre la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’, a la vez que hace un llamamiento al apoyo público y privado para el mantenimiento de los servicios que ofrece AVEMPO, que ha visto reducidos sus ingresos por la falta de subvenciones y apoyos.
La asociación cuenta en la actualidad con más de 500 socios, de los que cerca de 300 son personas afectadas por la enfermedad y el resto son familiares y colaboradores. En su sede situada en Bouzas, ocho profesionales atienden a unas 80 personas a la semana en los distintos servicios que ofrece la entidad, imprescindibles para la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas, como lo son la atención social, fisioterapia, psicología, logopedia y terapia ocupacional. Servicios que en la mayoría de los casos no cubre el sistema sanitario, por lo que la asociación reclama un mayor apoyo económico para poder mantenerlos y mejorar sus prestaciones, dado que la actual falta de fondos dificulta el mantenimiento de los servicios de la asociación.
Las personas con EM urgen también en este Día Nacional de la Esclerosis Múltiple el reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico, lo que supondría un mejor acceso a medidas de apoyo y protección social. A su vez, hacen un llamamiento a las empresas para que cumplan en el compromiso en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.
El colectivo reclama también un mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple, el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, equidad en el acceso al tratamiento farmacológico y acceso a una información completa, accesible y transparente sobre la enfermedad.
ILUMINACIÓN DE EDIFICIOS
Este lunes 18 de diciembre, Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, varios edificios de la provincia de Pontevedra se iluminarán de color naranja en apoyo a las personas que parecen la ‘enfermedad de las mil caras’. Concellos como el de Vigo, Cangas, Redondela, Gondomar, Moraña o Cambados participan en esta iniciativa propuesta por AVEMPO, en la que encenderán a las 20.00 horas las casas consistoriales o edificios emblemáticos de la zona para visibilizar la enfermedad y mostrar su respaldo a las personas que conviven con ella
Por otro lado, la asociación se suma a la campaña ‘ContEMos historias (con Esclerosis Múltiple)’, una iniciativa promovida desde AEDEM-COCEMFE para mostrar las diferentes realidades de las personas con Esclerosis Múltiple, a través de testimonios personales e historias reales, plasmadas en breves relatos escritos, que se han recopilado y se compartirán a través de las redes sociales hasta el día 18 de diciembre. Las historias pueden leerse en el blog de la campaña. (Las de AVEMPO se corresponden con los días 13 y 14 de diciembre).
