AVEMPO

Vigo acoge la quinta edición de la campaña solidaria ‘Móllate’ por la Esclerosis Múltiple’ en la playa de Samil

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) celebra por quinto año consecutivo en Vigo la campaña solidaria ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, acuñada en Galicia como ‘Móllate’. El próximo domingo 10 de julio la playa de Samil acogerá, de manera exclusiva en toda la comunidad gallega, esta campaña de sensibilización social que tiene por objetivo acercar a la sociedad una enfermedad neurológica que afecta a más de 3.700 personas en Galicia y alrededor de 55.000 en España.

En esta nueva edición del ‘Móllate’ pacientes, familiares y profesionales de AVEMPO estarán informando sobre la campaña y animando a la participación social a lo largo del día. La asociación instalará una carpa con el merchandising exclusivo de la campaña y material de la propia entidad junto a la piscina ‘Samil San Remo’. Todos los fondos recaudados se destinarán al mantenimiento de los servicios que AVEMPO ofrece en su sede a las personas afectadas por la enfermedad y sus familiares.

A lo largo de todo el día, AVEMPO celebrará distintas actividades lúdicas en la piscina para todas las edades. La asociación convoca también los ya tradicionales chapuzones solidarios por la Esclerosis Múltiple. El primero tendrá lugar a las 13:00h. en la playa y el segundo a las 18:30h. en la piscina. Personas afectadas de Esclerosis Múltiple, familiares y profesionales de AVEMPO realizarán un chapuzón solidario y animarán a los bañistas a sumarse a la causa.

En paralelo, AVEMPO ha habilitado una página web (https://avempo.org/mollate/) para informar sobre el ‘Móllate’, las actividades y cómo sumarse a la campaña, en la que las personas interesadas podrán colaborar con la asociación con la adquisición de merchandising, haciendo un donativo o inscribiéndose como socias de la entidad. Además, quien lo desee puede sumarse de forma virtual a la campaña compartiendo su chapuzón solidario a través de las redes sociales con los hashtags #Móllate2022 y #Mójate2022.

Desde que se inició la campaña en 1994 en Cataluña, cada año se celebra el ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ a lo largo de toda la geografía española. Este año, la iniciativa tendrá lugar en más de 900 playas y piscinas de todo el país, en las que se prevé que se mojen más de 100.000 personas y participen alrededor de 3.000 voluntarios en esta acción solidaria para visibilizar la Esclerosis Múltiple.

Vigo se solidariza con las personas con Esclerosis Múltiple en su día mundial

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) celebró este lunes el día mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) para visibilizar la enfermedad y concienciar a la población de la situación actual de las personas que conviven con la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’.

Personas afectadas de Esclerosis Múltiple y miembros del equipo profesional de AVEMPO se concentraron esta tarde frente al Marco ante decenas de personas para reclamar más apoyo institucional para el mantenimiento de los servicios que ofrece la entidad, que ha visto reducidos sus ingresos en los últimos años, situación agravada por la crisis de la COVID-19.

Hasta la concentración se acercó la concejala de Política de Bienestar Social, Yolanda Aguiar, para apoyar la causa y respaldar las reclamaciones realizadas por el colectivo de AVEMPO. Tras la intervención de la concejala, la cantautora viguesa Sara Casas interpretó algunos temas a pie de calle como clausura de la jornada.

Las personas con EM concentradas en la calle de Príncipe urgieron el reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico y la puesta en marcha definitiva de un nuevo baremo que reconozca situaciones y condiciones que actualmente no están siendo tenidas en cuenta. Asimismo, el colectivo hace un llamamiento a las empresas para reclamar adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.

En su manifiesto, las personas afectadas reclamaron un mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple, el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, equidad en el acceso al tratamiento farmacológico y acceso a una información completa, accesible y transparente sobre la enfermedad.

Como previa al Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, la asociación instaló el pasado domingo una mesa informativa en la playa de Samil para visibilizar la EM y la labor de AVEMPO, así como recaudar fondos para el mantenimiento de los servicios a través de donativos y la adquisición de material solidario.

AVEMPO reivindica mayor apoyo para poder mantener la atención sanitaria y sociosanitaria de la Esclerosis Múltiple

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) celebra el próximo lunes 30 de mayo el día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) para visibilizar la enfermedad, concienciar a la población de la situación actual de las personas que conviven con la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’ y reclamar más apoyo institucional para el mantenimiento de los servicios que ofrece la entidad, que ha visto reducidos sus ingresos en los últimos años, situación agravada por la crisis de la COVID-19.

Tras la pandemia, la asociación ha tenido que readaptar sus servicios y su mecánica de trabajo, con el fin de atender a las necesidades del colectivo en las mejores condiciones de seguridad posibles. AVEMPO espera poder recuperar pronto la normalidad total para atender a más personas. Para ello, la entidad reclama un mayor apoyo a través de las instituciones públicas. La actual falta de fondos dificulta el mantenimiento de servicios tan básicos como la fisioterapia, la psicología, la logopedia, la terapia ocupacional o el trabajo social, imprescindibles para la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas.

Las personas con EM urgen también el reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico y la puesta en marcha definitiva de un nuevo baremo que reconozca situaciones y condiciones que actualmente no están siendo tenidas en cuenta. Asimismo, el colectivo hace un llamamiento a las empresas para reclamar adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.

En su manifiesto, las personas afectadas reclaman también un mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple, el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, equidad en el acceso al tratamiento farmacológico y acceso a una información completa, accesible y transparente sobre la enfermedad.

EVENTOS POR EL DÍA MUNDIAL

Este año AVEMPO vuelve a sumarse a la campaña mundial ‘Conexiones EM’ para derribar las barreras sociales que generan soledad y aislamiento social entre las personas con Esclerosis Múltiple. Para ello pacientes, familiares, y profesionales de la entidad han elaborado un corazón uniendo sus manos, símbolo de la campaña.

Como previa al Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, la asociación instalará una mesa informativa en la playa de Samil este domingo 29 de mayo para visibilizar la EM y la labor de AVEMPO, así como recaudar fondos para el mantenimiento de los servicios a través de donativos y la adquisición de material solidario.

El lunes 30 de mayo, Día Mundial de la EM, AVEMPO trasladará su mesa hasta la calle de Príncipe (frente al MARCO). Por la tarde, a las 19:00h, las personas afectadas se concentrarán para trasladar sus necesidades a la sociedad, con la lectura del manifiesto. Acto seguido, la cantautora viguesa Sara Casa interpretará algunos temas a pie de calle como colofón de la jornada.

AVEMPO lleva a cabo en Vigo un programa de orientación, apoyo social y asesoramiento para personas con Esclerosis Múltiple y sus familiares

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) está desarrollando durante este año el proyecto “Orientación, apoyo social y asesoramiento a la persona afectada de Esclerosis Múltiple y su entorno”, con el que las personas afectadas de EM y sus familiares en Vigo y la provincia de Pontevedra recibirán hasta el mes de diciembre ayudas técnicas y recursos para afrontar la enfermedad y nuevas situaciones que puedan ir surgiendo a raíz de esta.

Con este proyecto, presentado a través de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE), AVEMPO busca informar, asesorar y tramitar los recursos existentes para las personas con Esclerosis Múltiple, así como acompañar y apoyar a la persona afectada y a su familia en todo el proceso de adaptación a la enfermedad. A través del estudio de las necesidades específicas de cada persona, desde el área social de la asociación se orienta y ayuda a clarificar situaciones derivadas de la enfermedad y, en consecuencia, a afrontarlas.

Por otro lado, el proyecto de AVEMPO ejecuta programas de autonomía personal, a la vez que lleva a cabo acciones de sensibilización social a través de diferentes campañas divulgativas que celebrará la entidad a lo largo del año. Con todo, la asociación prevé que cerca de 500 personas se beneficien de forma directa e indirecta de los servicios que cubre el departamento social de la entidad.

Este proyecto forma parte del Plan de Prioridades de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE), financiado por la Fundación ONCE. La Confederación gestiona esta subvención para la financiación de los proyectos prioritarios de sus entidades, proporcionándoles asesoramiento y realizando un seguimiento pormenorizado durante todo el proceso.

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO), nacida en 1996, es una entidad sin ánimo de lucro que tiene por objetivos ayudar, informar y mejorar la calidad de vida de los afectados de Esclerosis Múltiple y su entorno. Como socias de AVEMPO, todas las personas afectadas de Esclerose Múltiple de la provincia cuentan con un espacio donde centrar la búsqueda de soluciones y compartir sus preocupaciones con otras personas con la misma enfermedad. AVEMPO es entidad miembro de la Federación Gallega de Esclerosis Múltiple (FEGADEM), la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) y de la Confederación Galega de Personas con Discapacidad (COGAMI).

La ‘X Solidaria’ permite a AVEMPO dar continuidad al servicio de Fisioterapia para personas con Esclerosis Múltiple

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) ofrece, dentro del ‘Programa de apoio aos programas de rehabilitación integrais das persoas con EM das asociacións federadas’ de la Federación Galega de Esclerose Múltiple (FEGADEM), el servicio de ‘Fisioterapia en Esclerosis Múltiple’ con el fin de mantener el mejor estado funcional posible en la personas con Esclerosis Múltiple (EM).

A través de servicio de Fisioterapia, AVEMPO ofrece Sesiones individuales de dirigidas a mantener el mejor estado funcional posible, tratando de atrasar el avance de la discapacidad y maximizar la autonomía de las personas afectadas.

La contratación de una profesional para el servicio de Fisioterapia, del que se benefician un total de 29 personas, quedó cubierta en los meses de enero y febrero gracias al cofinanciamiento de la Xunta de Galicia a través de los fondos del 0,7% del IRPF de la declaración de la Renta procedentes de las personas contribuyentes que marcaron el cuadro de “Actividades de interés general consideradas de interés social”; los cuales son gestionados por FEGADEM (Federación Galega de Esclerose Múltiple) a través del ‘Programa de apoio aos programas de rehabiltación integrais das persoas con EM das asociacións federadas’.

Desde AVEMPO se busca cubrir de forma continua los servicios de atención y rehabilitación, ya que son fundamentales para el tratamiento de una enfermedad crónica como es la Esclerosis Múltiple. Por este motivo, debido a la situación actual, ofrece a sus usuarios y usuarias la posibilidad de realizar el servicio de fisioterapia de forma presencial u “on-line”.

¡Ya puedes adquirir en AVEMPO los productos solidarios del ‘Móllate’ por la Esclerosis Múltiple!

Ya puedes adquirir en AVEMPO los productos solidarios de la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, acuñada en Galicia como ‘Móllate’, que este año llega a su quinta edición en Vigo.

Además de las tradicionales camisetas con el diseño de la campaña de 2022, realizado por Mikel Urmeneta desde Katuki Saguyaki, este año también puedes hacerte con la bolsa de tela del ‘Móllate’.

Todos los fondos recaudados con la venta del merchandising serán destinados al mantenimiento de los servicios que ofrecemos en AVEMPO a las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y sus familiares.

Puedes conseguir el material y colaborar con la campaña adquiriéndolo en nuestra sede (C/ Camilo Veiga, 44, bajo) o solicitando que te hagamos un envío a domicilio del pedido (+ gastos de envío) a través del correo avempovigo@hotmail.com o en los teléfonos 986 298 865 / 685 113 398.

¡Echa un vistazo a los productos disponibles y no te quedes sin ellos! ¡Mójate por la Esclerosis Múltiple con AVEMPO!

AVEMPO denuncia la “desesperante espera” para obtener una valoración de la discapacidad

Un grupo de personas afectadas de Esclerosis Múltiple, usuarias de AVEMPO, participaron este martes en la concentración convocada frente al Equipo de Valoración y Observación de la Discapacidad (EVO) de Vigo para reclamar medidas urgentes en la tramitación de la valoración de la discapacidad.

Bajo el lema #EsperaYDesespera, puesto en marcha por la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE), numerosas personas agrupadas por la Confederación Gallega de Personas con Discapacidad (COGAMI) denunciaron la “desesperante espera” que millares de personas llevan viviendo desde hace años por una valoración a tiempo y una baremación actualizada.

El acto, organizado con el motivo del Día Nacional de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas, contó con la participación de representantes de numerosas entidades de toda Galicia, entre las que se encontraba AVEMPO, junto a personas que permanecen a la espera de su valoración o de que se renueve el baremo actual, quienes exigieron el fin de esta situación.

Durante las intervenciones, se denunció que no recibir una valoración o una revisión del grado de discapacidad a tiempo, perjudica a las personas con discapacidad en el empleo, la educación, la accesibilidad, la salud y también impide acceder a prestaciones que compensan la desigualdad de oportunidades.

TIEMPOS DE ESPERA VARIABLES SEGÚN LA COMUNIDAD Y LA CIUDAD

Dependiendo de la Comunidad Autónoma, el tiempo de espera es variable, pero incluso dentro de un mismo territorio o una misma provincia, encontramos diferencias notables al respeto. En la misma ciudad, se puede encontrar un tiempo de espera medio de 11 meses y personas que tardan hasta 36 meses en conseguir tener la misma valoración.

En los casos más graves detectados por COGAMI, COCEMFE (Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica) y su movimiento asociativo, hay personas que fallecieron antes de tener la resolución, teniendo que estar todo el tiempo de espera sin recibir apoyos en el momento en el que los precisaban. Es importante concretar y apurar estos trámites para saber si las personas con discapacidad van a tener acceso o no a ciertas medidas de apoyo.

NUEVO BAREMO DE DISCAPACIDAD

A todo esto, se suma el nuevo baremo de la discapacidad, con una espera que asciende a más de 20 años. Es urgente poner en marcha el nuevo baremo del grado de discapacidad, lo cual fue consensuado por organizaciones, el Gobierno y las Comunidades Autónomas.

PUEDES CONSULTAR TODA LA INFORMACIÓN SOBRE LA CAMPAÑA #ESPERAYDESESPERA EN ESTE ENLACE.

La Asamblea de AVEMPO aprueba las cuentas y memorias de 2021 y modifica la Junta Directiva de la entidad

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) celebró el pasado sábado 30 de abril de forma presencial en la sede su asamblea general ordinaria, en la que quedó aprobado el balance de las cuentas del ejercicio de 2021, así como la previsión contable para el presente año.

Los socios y socias de AVEMPO aprobaron también la memoria de actividades del pasado año, así como la previsión de actividades que se llevarán a cabo en 2022, como la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una nueva edición del ‘Móllate’, la X edición de la Carrera Solidaria, que retomará su formato presencial, o una jornada informativa que tendrá lugar en el mes de septiembre, entre otras.

Acto seguido tuvo lugar la celebración de la Asamblea General Extraordinaria, en la que se aprobó la modificación de los estatutos de la entidad para poder celebrar las próximas asambleas en formato virtual.

Por otro lado, la Asamblea aprobó también la nueva composición de la Junta Directiva, tras la dimisión de Miguel Ángel Sánchez Prián, por motivos de salud. De este modo, la actual Junta Directiva de AVEMPO queda compuesta por los siguientes cargos:

Presidenta: Lara María González Otero.
Vicepresidenta: Mónica Reguera Troncoso.
Secretario: Jorge Villar Loureiro.
Tesorero: Jacobo Caruncho Pérez.
Vocal: Belén Ferreira Reguera.

El Real Club de Golf La Toja colabora con AVEMPO en su torneo benéfico de croquet

El Real Club de Golf La Toja celebró del 14 al 16 de abril un torneo benéfico de croquet solidario con la Esclerosis Múltiple, que contó con la participación de 24 personas que mostraron su apoyo y solidaridad con las personas afectadas por la enfermedad a través de un donativo realizado a AVEMPO (Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra).

Gracias a la inscripciones del torneo y a las aportaciones de la ‘fila 0’, a la que se sumaron numerosos socios del club de la isla arousana, consiguieron recaudar 1.200€, que han donado íntegramente a nuestra asociación, con el fin de apoyar en el mantenimiento de los servicios que prestamos a las personas afectadas de EM y sus familiares.

Desde AVEMPO queremos agradecer enormemente a los organizadores del evento, así como a todas las personas que participaron en el mismo, su gesto solidario y desinteresado en apoyo a nuestro colectivo.

AVEMPO convoca su asamblea general ordinaria y extraordinaria 2022

El sábado 30 de abril se convoca de forma presencial en la sede de AVEMPO la ASAMBLEA GENERAL ORDINARIA en primera convocatoria a las 10.00 y segunda convocatoria a las 10.30 horas y la ASAMBLEA GENERAL EXTRAORDINARIA en primera convocatoria a las 11.30 y segunda convocatoria a las 12.00 horas.

* Para un mayor control del aforo de asistentes, rogamos que nos confirmen su asistencia antes del miércoles 27 de abril a las 21:00 horas.

* No se podrá realizar de forma virtual: para ello tenemos que adaptar los estatutos. El año pasado por la pandemia publicaron un decreto que nos permitía hacerlo por esta vía.

Orden del día Asamblea General Ordinaria:

1. Lectura del acta de la última asamblea.

2.-Balance de cuentas 2021. Previsión de ingresos y gastos 2022. (Serán enviadas en las próximas semanas para que puedan revisarlas antes de la asamblea)

3.-Memoria de actividades 2021.

4.-Previsión de actividades 2022:
– Día Mundial de la EM
– Móllate
– X Carrera Solidaria
– Día Nacional de la EM

5.-Ruegos y preguntas.

Orden del día Asamblea General Extraordinaria:
1. Modificación de los estatutos que nos permita realizar las asambleas de forma virtual.2. Dimisión de Miguel Ángel Sánchez Prián como presidente de AVEMPO.

3. Modificación, si procede, de la composición de la Junta Directiva:
Presidenta: Lara María González Otero
Vicepresidenta: Mónica Reguera Troncoso
Secretario: Jorge Villar Loureiro
Tesorero: Jacobo Caruncho Pérez

4. Incorporación, si procede, de un nuevo miembro a la Junta Directiva:
Vocal: Belén Ferreira Reguera

A continuación puedes consultar y descargar la convocatoria de la asamblea, así como toda la información sobre el balance contable de 2021 y la previsión contable de 2022 junto a otra información complementaria de otros puntos del orden del día.

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