Vota por AVEMPO en la acción solidaria Gran Vía Suma

En la Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) nos hemos presentado a la acción solidaria Gran Vía Suma, una iniciativa del Centro Comercial Gran Vía para organizaciones sin ánimo de lucro con proyectos en el área de Vigo a través de la cual podremos obtener una aportación económica de 2.000€ para impulsar el proyecto presentado.

En AVEMPO hemos presentado un proyecto que consiste en la realización de talleres que doten de herramientas para la gestión de la ansiedad a personas con Esclerosis Múltiple y sus familiares.

Desde ahora y hasta el domingo 28 de abril, las personas interesadas pueden acceder a la plataforma para votar por su iniciativa favorita. Esta fase culminará con la selección de tres finalistas. ¡Necesitamos tu ayuda para ser una de las entidades finalistas!

Accede a este enlace, busca el proyecto de AVEMPO y dale al botón ‘Dar mi voto’. ¡Juntxs podemos conseguirlo!

El martes 30 de abril, un jurado compuesto por la dirección del centro comercial elegirá al ganador entre los proyectos más votados que cumplan con los requisitos establecidos en las bases del concurso. El veredicto se anunciará el mismo día, y la organización ganadora recibirá 2.000 euros para impulsar su proyecto.

Consigue en AVEMPO los productos solidarios del ‘Móllate’ 2024 por la Esclerosis Múltiple

Ya puedes adquirir en AVEMPO los productos solidarios de la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ 2024, acuñada en Galicia como ‘Móllate’, que este año llega a su séptima edición en Vigo.

Además de las tradicionales camisetas con el diseño de la campaña de 2024, realizado por Mikel Urmeneta desde Katuki Saguyaki, este año también puedes hacerte con la bolsa mochila de tela, los calcetines y el vaso térmico del ‘Móllate’.

Todos los fondos recaudados con la venta del merchandising serán destinados al mantenimiento de los servicios que ofrecemos en AVEMPO a las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y sus familiares.

Puedes conseguir el material y colaborar con la campaña adquiriéndolo en nuestra sede (C/ Camilo Veiga, 44, bajo) o solicitando que te hagamos un envío a domicilio del pedido (+ gastos de envío) a través del correo avempovigo@hotmail.com o en los teléfonos 986 298 865 / 685 113 398.

¡Echa un vistazo a los productos disponibles y no te quedes sin ellos! ¡Mójate por la Esclerosis Múltiple con AVEMPO!

La Asamblea de AVEMPO aprueba las cuentas y memorias de 2023

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) celebró el pasado sábado 13 de abril de forma presencial en la sede su asamblea general ordinaria, en la que quedó aprobado el balance de las cuentas del ejercicio de 2023, así como la previsión contable para el presente año.

Los socios y socias de AVEMPO aprobaron también la memoria de actividades del pasado año, así como la previsión de actividades que se llevarán a cabo en 2024, como la celebración de diversas actividades por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple o una nueva edición del ‘Móllate’.

En la misma jornada se celebró la asamblea general extraordinaria, que ratificó la composición de la junta directiva de AVEMPO tras la dimisión del vocal de la entidad.

AVEMPO convoca su asamblea general ordinaria y extraordinaria 2024

El sábado 13 de abril se convoca de forma presencial en la sede de AVEMPO, la ASAMBLEA GENERAL ORDINARIA en primera convocatoria a las 10.00 y segunda convocatoria a las 10.30. horas y ASAMBLEA GENERAL EXTRAORDINARIA en primera convocatoria a las 12:00 y segunda a las 12:15. 

* Para un mayor control del aforo de asistentes, rogamos que nos confirmen su asistencia antes del miércoles 10 de abril.

 

Orden del día Asamblea General Ordinaria: 

1.-Lectura del acta de la última asamblea. Puedes consultarla en este enlace.
2.-Balance de cuentas 2023. Previsión de ingresos y gastos 2024. Puedes consultarlos en este enlace.
3.-Memoria de actividades 2023. Puedes consultarla en este enlace
4.-Previsión de actividades 2024. 
– Día Mundial de la EM 
– Móllate 
– XII Carrera Solidaria 
– Día Nacional de la EM 
Otros actos previstos 
5.-Información sobre la resolución de Utilidad Pública 
6.-Ruegos y preguntas. 

Orden del Día de la Asamblea General Extraordinaria: 

1.- Lectura del acta de la última asamblea. Puedes consultarla en este enlace.
2.- Dimisión del Vocal Iago Vázquez Prada. 
3.- Elección de nuevas/o vocal/es 
4.- Ruegos y preguntas. 

A continuación, explicamos cómo se realizará el proceso de elección del cargo de vocal/vocales:

1) El 27 de marzo del 2024, se abre el periodo de presentación de candidaturas. Será requisito para poder formar candidatura: ser socio/a, mayor de edad, estar en pleno uso de los derechos civiles y no estar incurso en los motivos de incompatibilidad establecidos en la legislación vigente (art.11.4 LO 1/2002). 
2) La candidatura se presentará a través de un modelo que se facilitará desde la web/ sede de AVEMPO a todas las personas interesadas, donde se hará constar: nombre, apellidos y DNI. Puedes descargarlo en este enlace.
3) El periodo de presentación de candidaturas será del 27 de marzo al 10 de abril del 2024. No se recogerá ninguna candidatura presentada fuera de plazo. 
4) Las candidaturas presentadas se publicarán en el tablón de anuncios de Avempo y en la página web de la Asociación el día 11 de abril del 2024. 

EXPLICACIÓN DEL PROCESO DE ELECCIONES DURANTE LA ASAMBLEA GENERAL EXTRAORDINARIA: 

  • El proceso de elecciones se llevará a cabo durante la Asamblea General Extraordinaria, tal y como aparece reflejado en el orden del día de la misma. 

  • Todos los socios/as que no puedan asistir, podrán delegar su voto en otro/a socio/a, cumplimentando el formulario que se le facilitará en la web / sede de AVEMPO. Dicho documento de autorización de la delegación de voto tiene que ser enviado a AVEMPO, antes del día 11 de abril del 2024 a las 13:00 horas. Puedes descargarlo en este enlace.

  • Durante la Asamblea General Extraordinaria se llamará a las personas autorizadas para la delegación de voto (tienen que ser socios/as presentes en la asamblea), para que procedan a votar. 

  • Posteriormente votarán los socios/as presentes. 

  • Se realizará el escrutinio de los votos. 

  • Se procederá a la aprobación de los nuevos cargos de la Junta Directiva. 

 

Oferta de emprego: auxiliar administrativo/a

A través da “Convocatoria de subvencións para fomento de emprego de entidades sen ánimo de lucro 2024” do Concello de Vigo, dende AVEMPO demandamos o seguinte perfil laboral:

  • AUXILIAR ADMINISTRATIVO/A – A tempo parcial (8 horas/semana)

Requisitos xerais:
– Empadroado/a en Vigo antes do 01/01/2023.
– Inscrito/a como demandante de emprego no SPEG.
– Posuír o perfil para o posto solicitado.

As persoas interesadas deberán enviar o seu currículo a avempovigo@hotmail.com antes do 7 de febreiro de 2024.

Toda a información, na convocatoria:

Descargar (PDF, 248KB)

 

Teatro solidario en San Miguel de Oia en beneficio de Avempo

La compañía de teatro aficionado The lunatics theatre company ofrece el próximo sábado 3 de febrero en el auditorio San Miguel de Oia dos representaciones teatrales en inglés con carácter solidario, cuya recaudación será destinada a la Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO).

A las 19.00 horas se representará la obra ‘Murder at Merryweather Mansion’, mientras que a las 19.40 horas será el turno de ‘Duck?!’.

El evento que acoge la asociación de vecinos San Miguel de Oia será de carácter gratuito. Las personas interesadas en colaborar con la causa podrán aportar su donativo, que ayudará a mantener los servicios que ofrece AVEMPO a las personas afectadas de Esclerosis Múltiple  y su entorno.

 

Cerca de 15 personas con Esclerosis Múltiple y familiares se beneficiarán este año del servicio de atención social que ofrece AVEMPO

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO) está desarrollando durante este año el ‘Programa de Atención Social para personas afectadas de Esclerosis Múltiple y su entorno’, con el que cerca de 15 personas afectadas de EM y sus familiares en Vigo y la provincia de Pontevedra recibirán en los meses de enero y febrero ayudas técnicas y recursos para afrontar la enfermedad y nuevas situaciones que puedan ir surgiendo a raíz de esta.

Con este proyecto, presentado a través de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE), AVEMPO busca informar, asesorar y tramitar los recursos existentes para las personas con Esclerosis Múltiple, así como acompañar y apoyar a la persona afectada y a su familia en todo el proceso de adaptación a la enfermedad. A través del estudio de las necesidades específicas de cada persona, desde el área social de la asociación se orienta y ayuda a clarificar situaciones derivadas de la enfermedad y, en consecuencia, a afrontarlas. Por otro lado, el proyecto de AVEMPO ejecuta programas de autonomía personal.

Con todo, la asociación prevé que más de 15 personas se beneficien de forma directa e indirecta de los servicios que cubre el departamento social de la entidad. El programa comenzó el pasado 1 de enero y se desarrollará hasta el próximo 18 de febrero.

Este proyecto forma parte del Plan de Prioridades de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE), financiado por la Fundación ONCE. La Confederación gestiona esta subvención para la financiación de los proyectos prioritarios de sus entidades, proporcionándoles asesoramiento y realizando un seguimiento pormenorizado durante todo el proceso.

Casi 40 personas con Esclerosis Múltiple se beneficiaron en 2023 de fisioterapia en AVEMPO gracias a la ‘X Solidaria’

Casi 40 personas afectadas de Esclerosis Múltiple se beneficiaron en 2023 del servicio de fisioterapia que ofrece la Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple de Pontevedra (AVEMPO), que tuvo continuidad dentro del ‘Programa de atención integral a personas con EM’, cofinanciado este año gracias a las aportaciones que las personas contribuyentes derivaron marcando la ‘XSolidaria’ en la declaración de la renta.

A través del servicio de fisioterapia, AVEMPO pudo ofrecer el pasado año sesiones individuales dirigidas a mantener el mejor estado funcional posible de las personas con Esclerosis Múltiple, tratando de atrasar el avance de la discapacidad y maximizar la autonomía de las personas afectadas.

La contratación de una profesional para el servicio de fisioterapia, del que se beneficiaron un total de 38 personas, quedó cubierta en los meses de enero y febrero gracias al cofinanciamiento de la Xunta de Galicia a través de los fondos del 0,7% del IRPF de la declaración de la Renta procedentes de las personas contribuyentes que marcaron el cuadro de “Actividades de interés general consideradas de interés social”; los cuales fueron gestionados por FEGADEM (Federación Galega de Esclerose Múltiple) a través del ‘Programa de atención integral a personas con EM’. El resto del año, el servicio fue cubierto a través de otros programas de financiación y fondos propios de AVEMPO.

Desde AVEMPO se busca cubrir de forma continua los servicios de atención y rehabilitación, ya que son fundamentales para el tratamiento de una enfermedad crónica como es la Esclerosis Múltiple. Por este motivo, ofrece a sus usuarios y usuarias la posibilidad de realizar el servicio de fisioterapia de forma presencial u “on-line”.

AVEMPO reclama más apoyo para mantener los servicios que ofrece a las personas con Esclerosis Múltiple

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) reclama un mayor apoyo por parte de las instituciones públicas, privadas y empresas para poder mantener los servicios que ofrece en su sede en Vigo a las personas afectadas de esclerosis múltiple y sus familiares. Con motivo de la celebración del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, este lunes 18 de diciembre, la asociación busca visibilizar y concienciar a la sociedad sobre la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’, a la vez que hace un llamamiento al apoyo público y privado para el mantenimiento de los servicios que ofrece AVEMPO, que ha visto reducidos sus ingresos por la falta de subvenciones y apoyos.

La asociación cuenta en la actualidad con más de 500 socios, de los que cerca de 300 son personas afectadas por la enfermedad y el resto son familiares y colaboradores. En su sede situada en Bouzas, ocho profesionales atienden a unas 80 personas a la semana en los distintos servicios que ofrece la entidad, imprescindibles para la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas, como lo son la atención social, fisioterapia, psicología, logopedia y terapia ocupacional. Servicios que en la mayoría de los casos no cubre el sistema sanitario, por lo que la asociación reclama un mayor apoyo económico para poder mantenerlos y mejorar sus prestaciones, dado que la actual falta de fondos dificulta el mantenimiento de los servicios de la asociación.

Las personas con EM urgen también en este Día Nacional de la Esclerosis Múltiple el reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico, lo que supondría un mejor acceso a medidas de apoyo y protección social. A su vez, hacen un llamamiento a las empresas para que cumplan en el compromiso en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.

El colectivo reclama también un mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple, el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, equidad en el acceso al tratamiento farmacológico y acceso a una información completa, accesible y transparente sobre la enfermedad.

ILUMINACIÓN DE EDIFICIOS

Este lunes 18 de diciembre, Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, varios edificios de la provincia de Pontevedra se iluminarán de color naranja en apoyo a las personas que parecen la ‘enfermedad de las mil caras’. Concellos como el de Vigo, Cangas, Redondela, Gondomar, Moraña o Cambados participan en esta iniciativa propuesta por AVEMPO, en la que encenderán a las 20.00 horas las casas consistoriales o edificios emblemáticos de la zona para visibilizar la enfermedad y mostrar su respaldo a las personas que conviven con ella

Por otro lado, la asociación se suma a la campaña ‘ContEMos historias (con Esclerosis Múltiple)’, una iniciativa promovida desde AEDEM-COCEMFE para mostrar las diferentes realidades de las personas con Esclerosis Múltiple, a través de testimonios personales e historias reales, plasmadas en breves relatos escritos, que se han recopilado y se compartirán a través de las redes sociales hasta el día 18 de diciembre. Las historias pueden leerse en el blog de la campaña. (Las de AVEMPO se corresponden con los días 13 y 14 de diciembre).

AVEMPO gana el primer premio de la XI edición de los Premios Solidarios Cenor

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) recibió este martes el primer premio de la XI edición de los Premios Solidarios que otorga Cenor electrodomésticos. La marca decidió otorgar el galardón, dotado de 6.000 euros, al proyecto ‘Atención psicológica para personas con Esclerosis Múltiple y su entorno’, que permitirá garantizar el próximo año la permanencia del servicio de psicología que ofrece la entidad a las personas afectadas de la enfermedad y su entorno más cercano.

La entrega de premios tuvo lugar durante una gala celebrada en el Hostal dos Reis Católicos de Santiago de Compostela, en la que la presidenta de AVEMPO, Lara González, fue la encargada de recoger el galardón y agradecer este reconocimiento al jurado que seleccionó el proyecto. Los Premios Solidarios Cenor electrodomésticos son otorgados para reconocer y recompensar acciones y actitudes solidarias individuales o de organizaciones que integraron la solidaridad en su día a día

El proyecto premiado se llevará a cabo desde el 1 de enero hasta el 31 de diciembre de 2024 y beneficiará a cerca de sesenta personas. El servicio de psicología beneficia de forma directa tanto a afectados por la enfermedad como a personas del núcleo de convivencia. En el último año fueron atendidas en el servicio 58 personas, de las cuales 47 eran afectadas de Esclerosis Múltiple y 11 familiares.

De forma indirecta, estas acciones repercutirán principalmente en el núcleo de convivencia más cercano, así como en las personas que ejerzan la tarea de cuidador

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad degenerativa y crónica del sistema nervioso central, de origen autoinmune que afecta al cerebro y la médula espinal. Las personas que la padecen sufren normalmente más de un síntoma, pero no todos presentan la sintomatología propia de la enfermedad. Este carácter imprevisible provoca una incertidumbre e inseguridad que lleva muchas veces a la aparición de diversos trastornos psicológicos, siendo los más frecuentes la depresión y la ansiedad, sobre todo en momentos de crisis (empeoramiento de la enfermedad).

A través de una intervención profesional de calidad, la asociación dota a las personas de competencias a la hora de encontrar soluciones y afrontar las diversas situaciones que le van a provocar la enfermedad. Además, estos cambios influyen de forma directa en la familia, la cual es necesario acompañar en el proceso de asimilación, ofreciéndoles un marco de referencia y apoyo.